(R)-(2-(3-(((2,3-dimethylbutan-2-yl)dimethylsilyl)oxy)propyl)-5-fluorophenyl)((1S,2S,3R,4R)-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol | 404575-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(2-(3-(((2,3-dimethylbutan-2-yl)dimethylsilyl)oxy)propyl)-5-fluorophenyl)((1S,2S,3R,4R)-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol
• CAS: 404575-35-5
• 化学式: C₂₅H₄₁FO₄Si
• 分子量: 452.682
• InChiKey: FYVOZWQDHGIIQL-MLYSRARTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-(3-(((2,3-dimethylbutan-2-yl)dimethylsilyl)oxy)propyl)-5-fluorophenyl)((1S,2S,3R,4R)-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 ((1R,2R,3S,4S)-3-((R)-(2-(3-(((2,3-dimethylbutan-2-yl)dimethylsilyl)oxy)propyl)-5-fluorophenyl)(hydroxy)methyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN E RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了由一般式I表示的前列腺素受体拮抗剂化合物，其中A、R、R1和R2如规范中所定义。

  公开号：

  US20100256385A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-Bromo-4-fluoro-phenyl)-propoxyl]-dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silane 、 <3aR-(3aα,4α,7α,7aα)>-hydroxyhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran 在 碘 、 magnesium 、 乙基溴化镁 、 盐酸 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.17h， 以88%的产率得到(R)-(2-(3-(((2,3-dimethylbutan-2-yl)dimethylsilyl)oxy)propyl)-5-fluorophenyl)((1S,2S,3R,4R)-3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  PROSTAGLANDIN E RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了由一般式I表示的前列腺素受体拮抗剂化合物，其中A、R、R1和R2如规范中所定义。

  公开号：

  US20100256385A1