| 1469924-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1469924-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₅O
• 分子量: 313.334
• InChiKey: QQJXTIRGHITWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[1-[1-[(2-Aminopyridin-4-yl)methyl]piperidine-4-carbonyl]piperidin-4-yl]-5-fluoro-3-pyrimidin-2-ylbenzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑酮衍生物作为组胺H 3受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达研究

  摘要：

  制备了一系列新的含苯并咪唑酮的组胺H 3受体拮抗剂，并探讨了它们的结构-活性关系。这些苯并咪唑酮类似物显示出有效的H 3-受体结合亲和力，无P450酶抑制作用，并且具有强大的H 3功能活性。化合物1o表现出最佳的总体特征，H 3 K i  = 0.95 nM，大鼠AUC = 12.9μMh。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.012
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑酮衍生物作为组胺H 3受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达研究

  摘要：

  制备了一系列新的含苯并咪唑酮的组胺H 3受体拮抗剂，并探讨了它们的结构-活性关系。这些苯并咪唑酮类似物显示出有效的H 3-受体结合亲和力，无P450酶抑制作用，并且具有强大的H 3功能活性。化合物1o表现出最佳的总体特征，H 3 K i  = 0.95 nM，大鼠AUC = 12.9μMh。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.012