3-amino-1-ethylpyridin-2(1H)-one | 113341-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-ethylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Amino-1-ethyl-1,2-dihydropyridin-2-one；3-amino-1-ethylpyridin-2-one
• CAS: 113341-40-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: UUSRDESYSIHKNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-ethylpyridin-2(1H)-one 在 silver(I) acetate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl (E)-3-(2-(2-((1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino)-2-oxoethyl)-3-fluorophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过邻C（sp2）-H活化的烯烃和炔烃的安装合成功能化的芳基乙酰氨基-2-吡啶酮。

  摘要：

  我们已经确定了不同的N-取代的2-吡啶酮作为内在的导向基团，用于选择性的C-H激活的官能化，而不是去保护和/或丢弃导向基团。建立了用于外部无配体的Pd II催化的C（sp 2）–H烯化和炔基化的稳健通用方法，以获取有价值的苯乙酰氨基-2-吡啶酮。已用48个不同的实例证明了不同的底物范围，这些实例具有高产率和克级合成。还观察到足够的有价值的官能团的耐受性，例如具有酯，砜，酰胺，氰化物和酮的烯烃，含有氟，氯，溴，NO 2，甲基，二甲基和甲氧基的芳族残基以及2-吡啶酮--含N的甲基，环丙基甲基，环戊基甲基，苄基，苯基，乙酸盐和乙酰胺基团，它们平稳地产生了各自所需的产物。我们将三异丙基硅烷取代的炔烃用于炔基化反应，该炔烃可轻松转化为多个官能团，包括末端炔烃，通过点击反应的杂环等。实施我们的方案，我们还证明了2-吡啶酮的后期烯烃化和炔基化，其中含有CB2激动剂型分子，具有优异的收率。考虑到N-取代的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00941
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3-nitropyridin-2(1H)-on 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以61%的产率得到3-amino-1-ethylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Azidinium-Salze。23.米特隆。Photolyse heterocylischercher Azidinium-Salze †

  摘要：

  杂环叠氮鎓盐的光解

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700810

文献信息

• Palladium-catalyzed directed synthesis of <i>ortho</i>-deuterated phenylacetic acid and analogues
  作者：Priyadarshi Manna、Mrinalkanti Kundu、Ashis Roy、Susanta Adhikari

  DOI：10.1039/d1ob00663k

  日期：——

  super stoichiometric) and a deuterated solvent, reported previously for the deuteration of phenylacetic acid and its derivatives. Moreover, towards our aim of synthesizing deuterium-labeled biologically relevant compounds, the gram scale synthesis of a deuterated analogue of biphenyl acetic acid (3), known to have activity against epileptic seizures, has also been successfully accomplished in high

  氘标记有机化合物的合成受到越来越多的关注，特别是在 2014 年食品和药物管理局批准氘代苯那嗪之后。选择性掺入氘代替氢不仅代表了一种新型化学类别的独特性，但它也可以改善药物分子的药代动力学特征，同时保留效力和其他参数；因此，氢-氘 (H/D) 交换方法已被​​证明是化学科学不同领域的有力补充。在这方面，通过由独特的内置导向基团 (DG) 介导的 C-H 活化的金属催化氘标记可以在新型氘化化学实体的合成中发挥重要作用。在此背景下，我们在此披露与 Pd 相关的结果（II )-催化氘掺入 (>97%) 在含吡啶酮的苯乙酸衍生物的 γ C(sp 2 )-位，其中 3-amino-1-methyl-1 H -pyridin-2-one (AMP) 没有仅作为有效的N , O-导向基团，但它也构成了具有药用价值的靶分子的一部分。我们的方法已根据温度、催化剂、时间和底物范围的影响进行了优化，显示出优于现
• Structure-Based Design and Identification of FT-2102 (Olutasidenib), a Potent Mutant-Selective IDH1 Inhibitor
  作者：Justin A. Caravella、Jian Lin、R. Bruce Diebold、Ann-Marie Campbell、Anna Ericsson、Gary Gustafson、Zhongguo Wang、Jennifer Castro、Andrea Clarke、Deepali Gotur、Helen R. Josephine、Marie Katz、Mark Kershaw、Lili Yao、Angela V. Toms、Kenneth J. Barr、Christopher J. Dinsmore、Duncan Walker、Susan Ashwell、Wei Lu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01423

  日期：2020.2.27

  Inhibition of mutant IDH1 is being evaluated clinically as a treatment option for oncology. Here we describe the structure-based design and optimization of quinoline lead compounds to identify FT-2102, a potent, orally bioavailable, brain penetrant, and selective mIDH1 inhibitor. FT-2102 has excellent ADME/PK properties and reduces 2-hydroxyglutarate levels in an mIDH1 xenograft tumor model. This compound

  突变IDH1的抑制作用正在临床上作为肿瘤学的治疗选择进行评估。在这里，我们描述了基于喹啉化合物的结构设计和优化，以鉴定FT-2102，FT-2102是一种有效的，口服生物利用的，脑渗透剂和选择性mIDH1抑制剂。FT-2102具有出色的ADME / PK特性，并降低了mIDH1异种移植肿瘤模型中的2-羟基戊二酸水平。该化合物已被选为具有mIDH1的血液系统恶性肿瘤，实体瘤和神经胶质瘤临床开发的候选药物。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014091265A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present application relates to novel Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. Formula (I). The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to prodrugs, derivatives, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors and their derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及作为蛋白激酶抑制剂的激酶抑制剂新型嘧啶-2,4-二胺衍生物的公式（I），公式（I）的化合物。该发明特别涉及公式（I）的化合物、化合物的制备和其药物组合物。该发明还涉及前药、衍生物、多晶型、药用盐和包含上述新型嘧啶-2,4-二胺衍生物作为激酶抑制剂及其衍生物的组合物，并其在治疗各种疾病中的用途。
• Diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20070155671A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A compound of formula 1a which is useful for treating reperfusion injury, and salts, prodrugs, and related compounds.

  化合物1a的公式，对于治疗再灌注损伤是有用的，包括盐类、前药和相关化合物。
• PYRIDIN-2(1H)-ONE QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083366A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, U, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 -R 6 , and R 9 are described herein.

  本发明涉及对突变异构己二酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其化学式为：其中A、U、W1、W2、W3、R1-R6和R9如本文所述。