摘要:
CD8(+)T细胞的T细胞受体识别由I类主要组织相容性复合物(MHC)糖蛋白结合的肽表位,这些糖蛋白在其上表面的凹槽中呈现。在MHC分子的凹槽内有6个口袋,其中两个口袋大部分对结合氨基酸具有高度的特异性,这些氨基酸能够与MHC进行保守且在能量上有利的接触。一种MHC分子HLA-B * 2705优先结合在位置2处含有精氨酸的肽。为增加肽对HLA-B * 2705的亲和力,可能会导致对该肽更好的免疫反应,我们合成了两个修饰的表位,其中将肽锚定至I类分子的位置2处的氨基酸被α-甲基化的β取代,γ-不饱和精氨酸类似物2-(S)-氨基-5-胍基-2-甲基-戊-3-烯酸。后者是通过多步骤合成序列制备的,从α-甲基丝氨酸开始,并掺入二肽中,将其片段偶联至与树脂结合的七聚体肽,从而产生目标非异构体序列。生物学特性表明,修饰的肽在稳定空的I类MHC复合物方面比天然肽差,并且与可用敏化的CD8(+)T细胞相比