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5,5-Dimethyl-3-hydroxy-2-cyclohexenon-1-thiosemicarbazon | 70093-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-Dimethyl-3-hydroxy-2-cyclohexenon-1-thiosemicarbazon
英文别名
1-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)thiosemicarbazide
5,5-Dimethyl-3-hydroxy-2-cyclohexenon-1-thiosemicarbazon化学式
CAS
70093-08-2
化学式
C9H15N3OS
mdl
——
分子量
213.304
InChiKey
OOJCKCBCJZVNTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    70.64
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-Dimethyl-3-hydroxy-2-cyclohexenon-1-thiosemicarbazon硫酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    二甲酮的含硫氮螺杂环合成方法及其药理评价
    摘要:
    摘要 新型螺(3-羟基-5,5-二甲基)-1,5'-(2'-取代[1,3,4]-恶二唑/噻二唑并[3,2-c]噻唑啉和3-羟基-5 ,5-二甲基-螺[环己-2-烯-噻唑并/噻嗪并[3,2-b]-s-四嗪由先前报道的腙、缩氨基脲、卡巴腙和衍生自二甲酮前体的螺-s-四嗪中间体制备。所有新合成的杂环化合物均已通过分析和光谱(1H NMR和hC NMR)数据进行表征,并筛选了它们对革兰氏阴性菌大肠杆菌和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。一些化合物对某些化合物显示出中等到良好的活性。选择的细菌。图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1650281
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮氨基硫脲溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到5,5-Dimethyl-3-hydroxy-2-cyclohexenon-1-thiosemicarbazon
    参考文献:
    名称:
    二甲酮的含硫氮螺杂环合成方法及其药理评价
    摘要:
    摘要 新型螺(3-羟基-5,5-二甲基)-1,5'-(2'-取代[1,3,4]-恶二唑/噻二唑并[3,2-c]噻唑啉和3-羟基-5 ,5-二甲基-螺[环己-2-烯-噻唑并/噻嗪并[3,2-b]-s-四嗪由先前报道的腙、缩氨基脲、卡巴腙和衍生自二甲酮前体的螺-s-四嗪中间体制备。所有新合成的杂环化合物均已通过分析和光谱(1H NMR和hC NMR)数据进行表征,并筛选了它们对革兰氏阴性菌大肠杆菌和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性。一些化合物对某些化合物显示出中等到良好的活性。选择的细菌。图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1650281
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