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E,E-1,4-bis(phenylthio)buta-1,3-diene | 459799-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
E,E-1,4-bis(phenylthio)buta-1,3-diene
英文别名
(E,E')-1,4-bis(phenylsulfanyl)buta-1,3-diene;1t,4t-bis-phenylsulfanyl-buta-1,3-diene;1t,4t-Bis-phenylmercapto-buta-1,3-dien;[(1E,3E)-4-phenylsulfanylbuta-1,3-dienyl]sulfanylbenzene
E,E-1,4-bis(phenylthio)buta-1,3-diene化学式
CAS
459799-42-9
化学式
C16H14S2
mdl
——
分子量
270.419
InChiKey
JKWZQKFQKMHEKK-FNCQTZNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Transition metal-catalyzed cross-coupling of 1,4-diiodobutadienes with thiols—A novel route to 1,4-bis(R-sulfanyl)buta-1,3-dienes
    作者:I. G. Trostyanskaya、E. N. Maslova、M. A. Kazankova、I. P. Beletskaya
    DOI:10.1134/s1070428008010028
    日期:2008.1
    Cross-coupling of 1,4-diiodobuta-1,3-dienes with thiols in the presence of Pd, Ni, and Cu complexes gives 1,4-bis[aryl(alkyl)sulfanyl]buta-1,3-dienes in high yields.
    1,4-二丁-1,3-二烯与醇在 Pd、Ni 和 Cu 配合物存在下交叉偶联,得到 1,4-双[芳基(烷基)基]丁-1,3-二烯产量。
  • ——
    作者:I. G. Trostyanskaya、D. Y. Titskiy、E. A. Anufrieva、A. A. Borisenko、M. A. Kazankova、I. P. Beletskaya
    DOI:10.1023/a:1015093100084
    日期:——
    E,E-1,4-Diiodobuta-1,3-diene can enter into cross-coupling reactions with carbon- or other element-centered nucleophiles in the presence of Pd or Ni complexes as catalysts. Convenient procedures were developed for the stereoselective synthesis of E,E-1,4-dialkenylbuta-1,3-dienes, dienyl-1,4-bisphosphonates, E,E-1,4-bis(diphenylphosphino)buta-1,3-diene, E,E-1,4-diphenylbuta-1,3-diene, and E,E-1,4-bis(thiophenyl)buta-1,3-diene.
  • Bogdanowa et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1961, vol. 136, p. 595,597
    作者:Bogdanowa et al.
    DOI:——
    日期:——
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