<1,6-(13)C2>-adiponitrile | 109432-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <1,6-(13)C2>-adiponitrile
• 英文别名: <1,6-(13)C2>adiponitrile；[cyano-13C2]1,4-dicyanobutane；(1,6-(13)C2)-adiponitrile
• CAS: 109432-72-6
• 化学式: C₆H₈N₂
• 分子量: 110.121
• InChiKey: BTGRAWJCKBQKAO-MPOCSFTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,6-(13)C2>-adiponitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,2-(13)C-1,2-cyclohexanediol
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物的热重排。10、苯的自动化

  摘要：

  Plusieurs mecanismes sont 提议，la形成可逆的苯瓦林设备comme le plus raisonnable

  DOI：

  10.1021/ja00252a024
• 作为产物：
  描述：

  potassium [13C]cyanide 、 1,4-二碘代丁烷 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以82 %的产率得到<1,6-(13)C2>-adiponitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC COMPOUND, MIXTURE, MOLECULAR PROBE FOR HYPERPOLARIZATION, METABOLITE, DIAGNOSTIC AGENT, DERIVATIZATION AGENT, NAPHTHALENE DERIVATIVE, CATECHOL DERIVATIVE, AND COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ AROMATIQUE, MÉLANGE, SONDE MOLÉCULAIRE POUR HYPERPOLARISATION, MÉTABOLITE, AGENT DE DIAGNOSTIC, AGENT DE DÉRIVATISATION, DÉRIVÉ DE NAPHTALÈNE, DÉRIVÉ DE CATÉCHOL ET COMPOSÉ
  [JA] 芳香族化合物、混合物、超偏極用分子プローブ、代謝物、診断薬、誘導体化剤、ナフタレン誘導体、カテコール誘導体、及び化合物

  摘要：

  安定同位体で構成されている芳香族化合物であって、隣接する２つの炭素原子が１３Ｃであり、前記隣接する２つの炭素原子が結合する他の原子の原子核のスピン量子数が０であり、かつ、１３Ｃ核と炭素原子を介して結合するスピン結合定数をもつ水素原子が重水素原子で置換されている、芳香族化合物。この芳香族化合物は、ＤＮＰ装置によって励起された１３Ｃ核の緩和時間が従来よりも長い。

  公开号：

  WO2024014325A1

文献信息

• Synthesis and acidity constants of 13CO2H-labelled dicarboxylic acids. pKas from 13C-NMR
  作者：Darren L. Holmes、David A. Lightner

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00153-6

  日期：1996.4

  Simple dicarboxylic acids: adipic (1), succinic (2) and malonic (3); more complex linear tetrapyrroles with two propionic acid groups: mesobiliverdin-XIIIα (4) and mesobilirubin-XIIIα (5), and a rubin analog with a gem-dimethyl at C10 (6) were prepared with 99% 13C-enrichment in their CO2H groups. Their pKa values were determined from titration curves in water and in H2O-(CD3)2SO solutions: plots of

  简单的二元羧酸：己二酸（1），琥珀酸（2）和丙二酸（3）；制备了具有两个丙酸基团的更复杂的线性四吡咯：mesobiliverdin-XIIIα（4）和mesobilirubin-XIIIα（5），以及在C 10（6）具有宝石-二甲基的红宝石类似物，其99 C 13 CO 2 H基团。由水和H 2 O-（CD 3）2 SO溶液中的滴定曲线确定其p K a值：羧基碳13图C-NMR化学位移随p H的变化而变化。在H 2 O中具有已知p K a的二酸1-3的滴定曲线用作测定四吡咯二酸4-6的p K a s的校准标准：p K a1 = 3.9，对于4，p K a2 = 5.3 ；p K a1 = 4.2，p K a2 = 4.9（5），p K a1 = 4.7，p K a2 = 5.7H 2 O中的6。
• Design and synthesis of labeled analogs of PhTX-56, a potent and selective AMPA receptor antagonist
  作者：Trine F. Andersen、Stine B. Vogensen、Lars S. Jensen、Kolja M. Knapp、Kristian Strømgaard

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.05.023

  日期：2005.9

  biologically important molecules, having modulatory effects on nucleotides and proteins. The wasp toxin, philanthotoxin-433 (PhTX-433), is a non-selective and uncompetitive antagonist of ionotropic receptors, such as ionotropic glutamate receptors and nicotinic acetylcholine receptors. Polyamine toxins are used for the characterization of subtypes of ionotropic glutamate receptors, the Ca2+-permeable

  多胺和多胺毒素是生物学上重要的分子，对核苷酸和蛋白质具有调节作用。黄蜂毒素philanthotoxin-433（PhTX-433）是离子型受体的非选择性和非竞争性拮抗剂，例如离子型谷氨酸受体和烟碱型乙酰胆碱受体。多胺毒素用于表征离子型谷氨酸受体，可渗透Ca2 +的AMPA和海藻酸酯受体的亚型。天然多胺毒素的衍生物philanthotoxin-56（PhTX-56）最近被证明是Ca2 +渗透性AMPA受体的异常有效和选择性拮抗剂。PhTX-56及其标记的衍生物是用于AMPA受体离子通道结构功能研究的有前途的工具。现在，我们描述3H-，13C-，和15N标记的PhTX-56衍生物用于AMPA受体的分子水平研究。[3H] PhTX-56由具有高比放射性的二碘代前体制备，提供了第一个放射性标记的配体与AMPA受体的成孔部分结合。对于高级生物学NMR研究，使用固相合成法合成了13C和15N标记的Ph
• A bicyclic ketone as a solid-state carbon-13 NMR intensity reference
  作者：Randal A. Hall、Antoni. Jurkiewicz、Gary E. Maciel

  DOI：10.1021/ac00053a009

  日期：1993.3.1

  The synthesis and NMR relaxation properties of 4-(N-methylpyrrolidino)bicyclo[3.2.1]octan-8-one triflate (321) are described. The use of (CO)-C-13-enriched 321 as a C-13 intensity reference is justified and demonstrated. The dominant C-13 peak in 321-(CO)-C-13 is 217 ppm, far from most other C-13 chemical shifts of diamagnetlc organic compounds. Hence, this intensity reference peak avoids peak overlap problems for most organic compounds.