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N-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butyl}-2-anthracenecarboxamide hydrochloride | 197242-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butyl}-2-anthracenecarboxamide hydrochloride
英文别名
N-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]anthracene-2-carboxamide;hydrochloride
N-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butyl}-2-anthracenecarboxamide hydrochloride化学式
CAS
197242-81-2
化学式
C29H29Cl2N3O*ClH
mdl
——
分子量
542.936
InChiKey
WSNIGFJVUMUZEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.05
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • NOVEL N-AMINOALKYL-2-ANTHRACENECARBOXAMIDES; NEW DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP0888320A1
    公开(公告)日:1999-01-07
  • US6025493A
    申请人:——
    公开号:US6025493A
    公开(公告)日:2000-02-15
  • US6239179B1
    申请人:——
    公开号:US6239179B1
    公开(公告)日:2001-05-29
  • [EN] NOVEL N-AMINOALKYL-2-ANTHRACENECARBOXAMIDES; NEW DOPAMINE RECEPTOR SUBTYPE SPECIFIC LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX N-AMINOALKYL-2-ANTHRACENECARBOXAMIDES; NOUVEAUX LIGANDS SPECIFIQUES DE SOUS-TYPE DE RECEPTEUR DE DOPAMINE
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:WO1997034884A1
    公开(公告)日:1997-09-25
    (EN) Disclosed are compounds of formula (I), or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are the same or different and represent hydrogen, C1-C6 alkyl, halogen, hydroxy, amino, cyano, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C1-C6 alkoxy, -O2CR', -NHCOR', COR', -SOmR', where R' is C1-C6 alkyl and wherein m is 0, 1 or 2; or R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 independently represent -CONR'R'', or -NR'R'' where R' and R'' independently represent hydrogen or C1-C6 alkyl; R10 is hydrogen or C1-C6 alkyl; and R represents an aminoalkyl group; which compounds are useful in the treatment of affective disorders such as schizophrenia, depression, Alzheimer's disease, movement disorders such as Parkinsonism and dystonia, and other disorders which respond to dopaminergic blockade such as substance abuse and obsessive compulsive disorders. Further, compounds of this invention may be useful in treating the extrapyramidal side effects associated with the use of conventional neuroleptic agents.(FR) L'invention porte sur des composés répondant à la formule (I) ou à leurs sels d'addition d'acide, acceptables du point de vue pharmaceutique. Dans cette formule, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 sont identiques ou différents et représentent un hydrogène, un alkyle en C1-C6, un halogène, un hydroxy, un amino, un cyano, un nitro, un trifluorométhyle, un trifluorométhoxy, un alkoxy en C1-C6, -O2CR', -NHCOR', -COR', -SOmR', R' représentant un alkyle en C1-C6, et m valant 0, 1 ou 2. R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 peuvent, également, représenter, indépendamment, -CONR'R'' ou -NR'R''; R' et R'' y représentant indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C1-C6. Dans cette même formule, R10 représente un hydrogène ou un alkyle en C1-C6 et R représente un groupe aminoalkyle. Ces composés s'avèrent utiles dans le traitement de troubles de l'affectivité, comme la schizophrénie, la dépression et la maladie d'Alzheimer, de troubles de la motricité comme le parkinsonisme et la dystonie, ainsi que d'autres troubles découlant d'un blocage dopaminergique, la pharmacodépendance et des troubles obsessionnels de type compulsionnel, par exemple. Les composés selon l'invention sont, de surcroît, efficaces s'agissant de traiter des effets secondaires extrapyramidaux liés à l'emploi d'agents neuroleptiques classiques.
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