3-(methylamino)but-2-enamide | 63896-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 3-(methylamino)but-2-enamide
• 英文别名: 3-(Methylamino)-2-butenamide
• CAS: 63896-88-8
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• 分子量: 114.147
• InChiKey: YXXVFMTWMRIYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylamino)but-2-enamide 、 4-methylbenzenediazonium tetraphenylborate 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到6-[1-(methylamino)ethylidene]-2-(4-methylphenyl)-3,3-diphenyl-4H-1,2,4,3λ⁴-triazaborine-5-one
  参考文献：
  名称：

  重氮四苯基硼酸盐与烯胺酰胺反应合成和表征新的硼化合物

  摘要：

  通过极化乙烯（例如 β-烯氨基酰胺）与 4-甲基苯重氮四苯基硼酸盐反应制备了一系列恶氮硼烷、二氮杂硼烷、三氮杂硼烷和三氮杂硼烷。反应条件（在室温下在 CH2Cl2 中搅拌（方法 A）或在室温下与 CH2Cl2 中的 CH3COONa 一起搅拌（方法 B）或在 CH2Cl2/甲苯混合物中回流（方法 C））控制这些化合物的形成和相对含量一到三种产物的反应混合物。在 250 °C 时，取代的 oxazaborines 逐渐重排为 diazaborinones。制备的化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 UV-Vis 光谱、HRMS 或微量分析进行表征。单个化合物的结构通过 11B NMR、15N NMR、1D NOESY 和 X 射线分析确认。

  DOI：

  10.3390/molecules27020367
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酰胺 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到3-(methylamino)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  重氮四苯基硼酸盐与烯胺酰胺反应合成和表征新的硼化合物

  摘要：

  通过极化乙烯（例如 β-烯氨基酰胺）与 4-甲基苯重氮四苯基硼酸盐反应制备了一系列恶氮硼烷、二氮杂硼烷、三氮杂硼烷和三氮杂硼烷。反应条件（在室温下在 CH2Cl2 中搅拌（方法 A）或在室温下与 CH2Cl2 中的 CH3COONa 一起搅拌（方法 B）或在 CH2Cl2/甲苯混合物中回流（方法 C））控制这些化合物的形成和相对含量一到三种产物的反应混合物。在 250 °C 时，取代的 oxazaborines 逐渐重排为 diazaborinones。制备的化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 UV-Vis 光谱、HRMS 或微量分析进行表征。单个化合物的结构通过 11B NMR、15N NMR、1D NOESY 和 X 射线分析确认。

  DOI：

  10.3390/molecules27020367