(3-Isopropoxyphenyl)magnesium(1+) bromide | 358368-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-Isopropoxyphenyl)magnesium(1+) bromide
• 英文别名: (3-isopropoxyphenyl)magnesium bromide；3-(isopropoxyphenyl)magnesium bromide；3-isopropoxyphenylmagnesium bromide；3-(iso-propyloxy)phenylmagnesium bromide
• CAS: 358368-13-5
• 化学式: C₉H₁₁BrMgO
• 分子量: 239.395
• InChiKey: UQHPYUFZXULCQV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Isopropoxyphenyl)magnesium(1+) bromide 、 (rac)-1-methoxy-4-[3-(phenylsulfonyl)butyl]benzene 在 iron(III)-acetylacetonate 、 四甲基乙二胺 、 环戊基甲醚 作用下， 反应 18.0h， 以70%的产率得到1-isopropoxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  未活化的仲烷基硫醚和砜与芳基格氏试剂的铁催化交叉偶联

  摘要：

  描述了未活化的脂肪族硫化合物作为过渡金属催化交叉偶联中的亲电试剂的首次系统研究。最初的研究侧重于识别有机硫底物的结构和电子特征，这些特征能够对 C(sp 3 )-S 键进行具有挑战性的氧化加成。通过广泛的优化工作，实现了未活化的烷基芳基硫醚与芳基格氏试剂的 Fe(acac) 3催化交叉偶联，其中硫醚 S-芳基部分上的氮“导向基团”起到了关键作用促进氧化加成步骤。此外，发现烷基苯砜是 Fe(acac) 3 中有效的亲电试剂。-催化与芳基格氏试剂的交叉偶联。对于后一类亲电试剂，对各种反应参数的彻底评估表明，过量的 TMEDA（8.0 当量）反应效率显着提高。优化的反应方案用于评估该方法在有机镁亲核试剂和砜亲电试剂方面的范围。

  DOI：

  10.1021/jo402246h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯基异丙醚 生成 (3-Isopropoxyphenyl)magnesium(1+) bromide
  参考文献：
  名称：

  Ukokinase inhibitors

  摘要：

  具有该化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。

  公开号：

  US06284796B1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274648A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080152619A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  披萨病毒抑制剂的一般公式已被揭示。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Identification of small-molecule inhibitors of Trypansoma cruzi replication
  作者：Andrew R. Germain、Leigh C. Carmody、Chris Dockendorff、Cristina Galan-Rodriguez、Ana Rodriguez、Stephen Johnston、Joshua A. Bittker、Lawrence MacPherson、Sivaraman Dandapani、Michelle Palmer、Stuart L. Schreiber、Benito Munoz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.057

  日期：2011.12

  We report the outcome of a high-throughput small-molecule screen to identify novel, nontoxic, inhibitors of Trypansoma cruzi, as potential starting points for therapeutics to treat for both the acute and chronic stages of Chagas disease. Two compounds were identified that displayed nanomolar inhibition of T. cruzi and an absence of activity against host cells at the highest tested dose. These compounds have been registered with NIH Molecular Libraries Program (probes ML157 and ML158). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nickel-Catalyzed Carbon–Carbon Bond-Forming Reactions of Unactivated Tertiary Alkyl Halides: Suzuki Arylations
  作者：Susan L. Zultanski、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja311669p

  日期：2013.1.16

  The first Suzuki cross-couplings of unactivated tertiary alkyl electrophiles are described. The method employs a readily accessible catalyst (NiBr2 center dot diglyme/4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine, both commercially available) and represents the initial example of the use of a group 10 catalyst to cross-couple unactivated tertiary electrophiles to form C-C bonds. This approach to the synthesis of all-carbon quaternary carbon centers does not suffer from isomerization of the, alkyl group, in contrast with the umpolung strategy for this bond construction (cross-coupling of a tertiary alkylmetal with an aryl electrophile). Preliminary mechanistic studies are consistent with the generation of a radical intermediate along the reaction pathway.
• MARTINELLI, MICHAEL J.;PETERSON, BARRY C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5401-5404
  作者：MARTINELLI, MICHAEL J.、PETERSON, BARRY C.

  DOI：——

  日期：——