5,17-di-tert-butyl-11,23-bis(4-methoxy-4-oxobutyl)-26,28-bis(2,2-dimethyl-propionyloxy)-25,27-dihydroxycalix[4]arene | 219316-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,17-di-tert-butyl-11,23-bis(4-methoxy-4-oxobutyl)-26,28-bis(2,2-dimethyl-propionyloxy)-25,27-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: [11,23-ditert-butyl-27-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-26,28-dihydroxy-5,17-bis(4-methoxy-4-oxobutyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 219316-05-9
• 化学式: C₅₆H₇₂O₁₀
• 分子量: 905.182
• InChiKey: NUPQZPKZYFAHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-di-tert-butyl-11,23-bis(4-methoxy-4-oxobutyl)-26,28-bis(2,2-dimethyl-propionyloxy)-25,27-dihydroxycalix[4]arene 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 30,39-ditert-butyl-25,35,43,45-tetrapentoxy-11,14-dioxa-8,17-diazahexacyclo[22.11.7.13,34.122,26.128,32.137,41]hexatetraconta-1(35),2,22,24,26(46),28(45),29,31,34(44),37,39,41(43)-dodecaene-7,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]amidocrowns and Calix[4]amidocryptands Bridgedat the Wide Rim

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010129
• 作为产物：
  描述：

  5,17-di-tert-butyl-11,23-bis(4-methoxy-4-oxobutanoyl)-26,28-bis(2,2-dimethyl-propionyloxy)-25,27-dihydroxycalix[4]arene 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到5,17-di-tert-butyl-11,23-bis(4-methoxy-4-oxobutyl)-26,28-bis(2,2-dimethyl-propionyloxy)-25,27-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]amidocrowns and Calix[4]amidocryptands Bridgedat the Wide Rim

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010129