1-(4-chlorophenyl)-2-propyldisulfane | 83878-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-propyldisulfane
• 英文别名: 1-Chloro-4-(propyldisulfanyl)benzene
• CAS: 83878-21-1
• 化学式: C₉H₁₁ClS₂
• 分子量: 218.771
• InChiKey: SSMNWNRJAIRRQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-propylsulphenyl chloride 、 4-氯苯硫酚 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-propyldisulfane
  参考文献：
  名称：

  A traceless, one-pot preparation of unsymmetric disulfides from symmetric disulfides through a repeated process involving sulfenic acid and thiosulfinate intermediates

  摘要：

  A variable group of unsymmetric disulfides was prepared under mild reaction conditions and in high yields through the reaction of symmetric disulfides with sulfuryl chloride followed by treatment with thiols in the presence of water. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.042

文献信息

• 4′-Nitroarenesulphenanilides: Their use in the synthesis of unsymmetrical disulphides
  作者：L. Benati、P.C. Montevecchi、P. Spagnolo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84361-0

  日期：1986.1

  The reaction of 4′-nitroarenesulphenanilides with thiols in the presence of boron trifluoride etherate can provide an effective route to unsymmetrical disulphides.

  在三氟化硼醚化物的存在下，4'-硝基芳烃磺酰苯胺与硫醇的反应可提供一种有效的途径，以制取不对称的二硫化物。
• BENATI, L.;MONTEVECCHI, P. C.;SPAGNOLO, P., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1739-1742
  作者：BENATI, L.、MONTEVECCHI, P. C.、SPAGNOLO, P.

  DOI：——

  日期：——