ethyl (Z)-2-(7-chloro-2-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate | 1627615-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(7-chloro-2-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
• CAS: 1627615-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₄
• 分子量: 269.685
• InChiKey: LSAMVMKJSAUIIZ-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 ethyl (Z)-2-(7-chloro-2-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到ethyl (Z)-2-(7-chloro-2-(piperidin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of novel 1,4-benzoxazine and butenolide derivatives

  摘要：

  已开发出一种快速高效的合成2-羟基-1,4-苯并噁嗪衍生物的方案。这些中间体作为合成一系列新型丁烯内酯衍生物和2-氨基-1,4-苯并噁嗪衍生物的前体。

  DOI：

  10.1039/c4ra01736f
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯酚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl (Z)-2-(7-chloro-2-hydroxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Expedient synthesis of novel 1,4-benzoxazine and butenolide derivatives

  摘要：

  已开发出一种快速高效的合成2-羟基-1,4-苯并噁嗪衍生物的方案。这些中间体作为合成一系列新型丁烯内酯衍生物和2-氨基-1,4-苯并噁嗪衍生物的前体。

  DOI：

  10.1039/c4ra01736f