benzyl (((((R)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)((4-nitrobenzyl)oxy)phosphaneyl)(cyclohexyl)methyl)carbamate | 346426-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (((((R)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)((4-nitrobenzyl)oxy)phosphaneyl)(cyclohexyl)methyl)carbamate
• CAS: 346426-70-8
• 化学式: C₃₃H₃₈N₅O₆P
• 分子量: 631.668
• InChiKey: PGUPLBUJSPUMOI-LNSZNESKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  161.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (((((R)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)((4-nitrobenzyl)oxy)phosphaneyl)(cyclohexyl)methyl)carbamate 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl N-[[[[(2R)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-[(4-nitrophenyl)methoxy]phosphoryl]-cyclohexylmethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  膦酰胺和硫代膦酰胺二肽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015632f
• 作为产物：
  描述：

  (benzyloxycarbonylamino-cyclohexyl-methyl)phosphinic acid 在 吡啶 、 PS-DIEA resin 、 chlorotriphenylphosphonium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 benzyl (((((R)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)((4-nitrobenzyl)oxy)phosphaneyl)(cyclohexyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  膦酰胺和硫代膦酰胺二肽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja015632f