methyl (3aS,4S,5S,6R,7R,7aR)-4,5,6-tri{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-7-methoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-7a-indazolecarboxylate | 1227264-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl (3aS,4S,5S,6R,7R,7aR)-4,5,6-tri{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-7-methoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-7a-indazolecarboxylate
• CAS: 1227264-42-7
• 化学式: C₂₈H₅₈N₂O₆Si₃
• 分子量: 603.035
• InChiKey: AZSLIMWZBKLZBB-KJTSAWDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  87.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tri{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-6-methoxy-1-cyclohexene-1-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 以56%的产率得到methyl (3aS,4S,5S,6R,7R,7aR)-4,5,6-tri{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}-7-methoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-7a-indazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Carbasugars (+)-Pericosines A−C from Diverse Aromatic cis-Dihydrodiol Precursors

  摘要：

  cis-Dihydrocatechols, derived from biological cis-dihydroxylation of methyl benzoate, iodobenzene and benzonitrile, using the microorganism Pseudomonas putida UV4, were converted into pericosines A, C, and B, respectively. This approach constitutes the shortest syntheses, to date, of these important natural products with densely packed functionalities.

  DOI：

  10.1021/ol100525r