1-methyl-N,N-di(propan-2-yl)-1,4-benzazaborinin-4-amine | 1527467-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-N,N-di(propan-2-yl)-1,4-benzazaborinin-4-amine
• CAS: 1527467-71-5
• 化学式: C₁₅H₂₃BN₂
• 分子量: 242.172
• InChiKey: VUVWSELQJBHXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-N,N-di(propan-2-yl)-1,4-benzazaborinin-4-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.09h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单苯并稠合的1,4-氮杂硼硼烷类化合物：合成，表征和发现独特的配位模式

  摘要：

  我们报道了使用含烯胺的二烯的开环易位作为关键的合成策略，首次进行了硼取代的单苯并稠合的1,4-氮杂硼烷的一般合成。作为我们调查的一部分，我们发现，在1,4-氮杂硼烷的B-C3部分可以唯一作为η 2 -L型配体。此功能是由两个κ例举2 - Ñ -η 2硼-吡啶基取代的单苯并稠合的1,4-氮杂aborine的-BC Pt配合物。Pt配合物的单晶X射线衍射分析表明，单苯并稠合的1,4-氮杂aboborine配体的亚胺共振形式具有很强的结构贡献。我们还证明了由基于1,4-氮杂嘌呤的膦配体支持的钯（0）络合物可以独特的选择性催化1-丁烯-3-炔的硼氢化反应。鉴于芳烃与金属π相互作用在催化应用中的重要性，这项工作应为涉及1,4-氮杂萘胺基序作为芳烃替代物的配体设计开辟新的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201403903
• 作为产物：
  描述：

  2-[[di(propan-2-yl)amino]-ethenylboranyl]-N-methyl-N-[(E)-prop-1-enyl]aniline 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以52%的产率得到1-methyl-N,N-di(propan-2-yl)-1,4-benzazaborinin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  单苯并稠合的1,4-氮杂硼硼烷类化合物：合成，表征和发现独特的配位模式

  摘要：

  我们报道了使用含烯胺的二烯的开环易位作为关键的合成策略，首次进行了硼取代的单苯并稠合的1,4-氮杂硼烷的一般合成。作为我们调查的一部分，我们发现，在1,4-氮杂硼烷的B-C3部分可以唯一作为η 2 -L型配体。此功能是由两个κ例举2 - Ñ -η 2硼-吡啶基取代的单苯并稠合的1,4-氮杂aborine的-BC Pt配合物。Pt配合物的单晶X射线衍射分析表明，单苯并稠合的1,4-氮杂aboborine配体的亚胺共振形式具有很强的结构贡献。我们还证明了由基于1,4-氮杂嘌呤的膦配体支持的钯（0）络合物可以独特的选择性催化1-丁烯-3-炔的硼氢化反应。鉴于芳烃与金属π相互作用在催化应用中的重要性，这项工作应为涉及1,4-氮杂萘胺基序作为芳烃替代物的配体设计开辟新的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201403903

文献信息

• [EN] 1,4-AZABORINE COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,4-AZABORINE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：STATE OF OREGON ACTING BY & THROUGH THE ST BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF

  公开号：WO2014004985A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  A compound comprising a structure of formula A

  一个包含公式A结构的化合物