(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(5-methoxy-2-oxo-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 1613530-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(5-methoxy-2-oxo-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 1613530-29-2
• 化学式: C₃₃H₂₇N₅O₉
• 分子量: 637.605
• InChiKey: IMYJDPDYBWBWLA-LTGLEFCMSA-N

物化性质

• 沸点：
  820.2±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  162.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(5-methoxy-2-oxo-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-5-methoxy-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-5-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  [FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2014093924A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖 在 N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(5-methoxy-2-oxo-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  [FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE ALTERNATIVES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015196130A3