(3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-(2R,2S)-2-hydroxy-4-(3-fluoro-phenyl)-butyric acid | 478698-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-(2R,2S)-2-hydroxy-4-(3-fluoro-phenyl)-butyric acid
• CAS: 478698-85-0
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₅
• 分子量: 313.326
• InChiKey: ALMPVVJSLWAFCX-PXYINDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-(2R,2S)-2-hydroxy-4-(3-fluoro-phenyl)-butyric acid 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-(2S)-2-hydroxy-4-(3-fluoro-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。

  公开号：

  WO2005026114A1
• 作为产物：
  描述：

  L-3-氟苯丙氨酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 苯甲醚 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-(2R,2S)-2-hydroxy-4-(3-fluoro-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物系列，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及将这些化合物用作抗病毒剂的用途。该发明还涉及含有这种抗病毒剂的药物组合物，以及它们的用途和合成材料。

  公开号：

  WO2005026114A1