| 1146600-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• CAS: 1146600-13-6
• 化学式: C₃₂H₄₄F₅NO₉
• 分子量: 681.695
• InChiKey: UBOMDAKCGNLTEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  682.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.215±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  134.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminomethyl-terminated Tentagel resin 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(1,5-di(t-butoxycarbonyl)-3-(2-(t-butoxycarbonyl)ethyl)pentan-3-ylcarbamoyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用聚（苯乙烯）树脂负载的树枝化的共（Salen）催化剂提高环氧化物水解动力学拆分的协同性

  摘要：

  使用树脂负载的树枝状R，R-（salen）Co催化剂，催化剂负载量低至0.04 mol％，所有非均质树脂负载的最低金属负载量，都可以实现出色的对映选择性和分离的收率，从而实现环氧化物的水解动力学拆分迄今为止报道的（salen）Co催化剂。另外，负载的催化剂可以以相当的对映选择性被回收和再利用。据推测，高催化活性可以归因于柔性连接体和在树脂上支撑（salen）Co部分的树枝状骨架，从而促进了两个金属中心之间的协同作用。这项工作为设计高活性树脂负载型催化剂（通过双金属途径催化转化）开辟了新的机遇。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800175
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 3-(1,5-di(t-butoxycarbonyl)-3-(2-(t-butoxycarbonyl)ethyl)pentan-3-ylcarbamoyl)propanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以56.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用聚（苯乙烯）树脂负载的树枝化的共（Salen）催化剂提高环氧化物水解动力学拆分的协同性

  摘要：

  使用树脂负载的树枝状R，R-（salen）Co催化剂，催化剂负载量低至0.04 mol％，所有非均质树脂负载的最低金属负载量，都可以实现出色的对映选择性和分离的收率，从而实现环氧化物的水解动力学拆分迄今为止报道的（salen）Co催化剂。另外，负载的催化剂可以以相当的对映选择性被回收和再利用。据推测，高催化活性可以归因于柔性连接体和在树脂上支撑（salen）Co部分的树枝状骨架，从而促进了两个金属中心之间的协同作用。这项工作为设计高活性树脂负载型催化剂（通过双金属途径催化转化）开辟了新的机遇。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800175