3-氯-6-甲氧基-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 | 142137-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 3-氯-6-甲氧基-1-苯并噻吩-2-碳酰肼
• 中文别名: 3-氯-6-甲氧基-苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼
• 英文名称: 3-Chloro-6-methoxy-1-benzothiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 142137-98-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₂S
• mdl: MFCD00448911
• 分子量: 256.713
• InChiKey: SXPAHRIQWOIDAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 、 3-氯-6-甲氧基-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到N',N'''-((4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis(3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophene-2-carbohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  含有苯并[b]噻吩部分的双隔室ONO供体配体的一些双核过渡金属配合物的合成、光谱表征、电化学和生物学评价

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的双核配体与ONO供体的Cu(II)、Co(II)、Ni(II)和Zn(II)配合物。通过3-氯-6-取代的苯并[b]噻吩-2-碳酰肼和4,6-二乙酰间苯二酚缩合获得配体。合成的配体及其配合物通过元素分析和各种光谱技术进行了表征。元素分析、IR、 1 H NMR、ESI-mass、UV-Visible、TG-DTA、磁性测量、摩尔电导和粉末XRD数据已被用于阐明它们的结构。键合位点是配体 1 和 2 的酰胺羰基氧原子、偶氮甲碱氮和酚氧原子。ESR 光谱数据证实了复合物的双核性质。一些配合物的 TG-DTA 研究表明存在配位的水分子，最终产物是金属氧化物。研究了所有配合物的电化学活性，只有 Cu(II) 配合物显示出氧化还原特性。Cu(II)配合物是方形平面，而Co(II)、Ni(II)和Zn(II)配合物是八面体。已经研究了粉末-XRD 图案以测试配合物的结晶度并进行晶

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.12.010
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯 、 甲醇 、 肼 、 碘 在 Teflon 、 氮 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 、 正己烷 为溶剂， 反应 85.0h， 以This resulted in 0.856 g of the desired material, as a white amorphous powder which的产率得到3-氯-6-甲氧基-1-苯并噻吩-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  Telomerase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症和其他疾病的方法和组合物，其中抑制端粒酶活性可以改善疾病症状或预防或治疗疾病，该组合物的特征结构为：##STR1##及其药学上可接受的盐。Y选择自氧，硫，磺酰，亚磺酰和--NR.sub.7--的组中。R.sub.1是--TR.sub.8，其中T是--C（X.sub.1）--或--SO.sub.2--，R.sub.8选择自--OR.sub.9，--NHNHSO.sub.2R.sub.9，--NHNHC（X.sub.2）OR.sub.9，--NR.sub.9R.sub.10，--NHNHC（X.sub.2）NR.sub.9R.sub.10，--NHCR.sub.9R.sub.10C（X.sub.2）NR.sub.11R.sub.12，--NHC（X.sub.2）NR.sub.9R.sub.10和下图所示的哌嗪基团：##STR2##其中n为0或1，Q.sub.n，对于n=1，为--SO.sub.2--，--C（X.sub.2）--或--C（X.sub.2）NR.sub.10--。R.sub.2-R.sub.6选择自氢，烷基，芳基，羟基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，卤素，氰基，硝基，烷基氨基，芳基氨基，二烷基氨基，二芳基氨基，烷基芳基氨基，烷基硫代氨基，芳基硫代氨基，二烷基硫代氨基，二芳基硫代氨基，烷基芳基硫代氨基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，二烷基氨基，二芳基氨基，芳基烷基氨基，氨基羰基，烷基氨基羰基，芳基氨基羰基，二烷基氨基羰基，二芳基氨基羰基，芳基烷基氨基羰基，烷基羧酸酯，芳基羧酸酯，羧基，烷氧基羧酸酯，芳氧基羧酸酯，磺酸基，烷基磺酰胺基，芳基磺酰胺基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，烷基亚磺酰基和芳基亚磺酰基。X.sub.1和X.sub.2选择自氧和硫。R.sub.7-R.sub.12选择自氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂环和杂环烷基。

  公开号：

  US05863936A1

文献信息

• Telomerase Inhibitors
  申请人：Geron Corporation

  公开号：US05703116A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  Methods and compositions for treating cancer and other diseases in which inhibition of telomerase activity can ameliorate disease symptoms or prevent or treat the disease relate to compounds that are derivatives of benzo\x9bb!thiophenes. Such compounds are characterized by the following structure: ##STR1## In this compound, R.sub.1 is selected from the group consisting of --OR.sub.7, --NR.sub.8 R.sub.9, --NHNR.sub.10 R.sub.11, --NHNHC(X.sub.2)NHR.sub.12, --NHSO.sub.2 NR.sub.8 R.sub.9, --NHNHC(O)R.sub.12, --NHNHSO.sub.2 R.sub.12 and --NHC(O)NR.sub.8 R.sub.9. R.sub.7 -R.sub.12 are selected independently from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl and heteroaralkyl. X.sub.1 and X.sub.2 are selected independently from the group consisting of oxygen and sulfur. R.sub.2 is hydrogen or halogen. R.sub.3 -R.sub.6 are selected independently from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, --NR.sub.8 R.sub.9, nitro, cyano, alkoxyl, lower alkyl, aryl and aryloxyl.

  用于治疗癌症和其他疾病的方法和组合物，其中抑制端粒酶活性可以改善疾病症状或预防或治疗疾病，涉及苯并[b]噻吩衍生物。这些化合物的特征结构如下：##STR1## 在这个化合物中，R.sub.1选择自--OR.sub.7，--NR.sub.8 R.sub.9，--NHNR.sub.10 R.sub.11，--NHNHC(X.sub.2)NHR.sub.12，--NHSO.sub.2 NR.sub.8 R.sub.9，--NHNHC(O)R.sub.12，--NHNHSO.sub.2 R.sub.12和--NHC(O)NR.sub.8 R.sub.9的群体。R.sub.7 -R.sub.12独立地选择自氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基和杂芳基烷基的群体。X.sub.1和X.sub.2独立地选择自氧和硫的群体。R.sub.2为氢或卤素。R.sub.3 -R.sub.6独立地选择自氢、卤素、羟基、--NR.sub.8 R.sub.9、硝基、氰基、烷氧基、较低烷基、芳基和芳基氧基的群体。
• US5703116A
  申请人：——

  公开号：US5703116A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US5760062A
  申请人：——

  公开号：US5760062A

  公开（公告）日：1998-06-02
• US5863936A
  申请人：——

  公开号：US5863936A

  公开（公告）日：1999-01-26