3-氯-6-甲氧基-1,2-苯并恶唑 | 157368-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-氯-6-甲氧基-1,2-苯并恶唑
• 中文别名: 3-氯-6-甲氧基-苯并[d]异噁唑
• 英文名称: 3-chloro-6-methoxy-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-Chloro-6-methoxy-benzo[d]isoxazole；3-chloro-6-methoxy-1,2-benzoxazole
• CAS: 157368-32-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: WPEIANAOXQFSGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基-1,2-苯并恶唑 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-bromo-3-chloro-6-methoxy-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-(aminoalkylamino)-1,2-benzisoxazoles and related compounds

  摘要：

  这种应用涉及到式##STR1##的化合物，其中R.sup.1、X、Y和n如规范中所定义；以及其药学上可接受的加合盐和其光学和几何异构体或消旋混合物；这些化合物对于治疗由于胆碱功能降低而表现出的各种记忆功能障碍，如阿尔茨海默病，是有用的。本发明的化合物还抑制单胺氧化酶，因此可用作抗抑郁药。

  公开号：

  US05494908A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2-苯并恶唑-3-醇 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-氯-6-甲氧基-1,2-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  THIENOISOXAZOLYL AND THIENYLPYRRAZOLYL PHENOXY SUBSTITUTED PROPYL DERIVATIVES USEFUL AS D4 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1216250B1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• 3-O-HETEROARYL-INGENOL
  申请人：LEO LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20150175622A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a compound according to formula (I) wherein R 1 represents optionally substituted heteroaryl, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable and physiologically cleavable esters thereof. The invention relates further to intermediates for the preparation of said compounds, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. diseases associated with hyperplasia, neoplasia or dysplasia, with said compounds, to methods of treatment of cosmetic indications with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1代表可选择取代的杂环烷基，以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或其药学上可接受和生理上可分解的酯。本发明还涉及用于制备所述化合物的中间体，用于治疗的所述化合物，包含所述化合物的药物组合物，用所述化合物治疗疾病的方法，例如与细胞增生、新生物或异形增生相关的疾病，用所述化合物治疗化妆指标的方法，以及用所述化合物制造药物的用途。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106559A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本文披露了具有以下一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：1，其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有描述。还披露了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Antipsychotic agents, compositions and method of use
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05696113A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein X, Y, Z, m, n and p are as defined within, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use as antipsychotic agents, particularly in the treatment of schizophrenia. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中X、Y、Z、m、n和p的定义如上所述，包含这些化合物的药物组合物以及它们作为抗精神病药物的用途，特别是在治疗精神分裂症方面。这些化合物的沉淀衍生物对于提供长效作用非常有用。
• Substituted 3-(aminoalklamino)-1,2-benzisoxazoles and related compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06046203A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  This application relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1,X, Y and n are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable addition salts thereof and optical and geometric isomers or racemic mixtures thereof; which compounds are useful for the treatment of various memory dysfunctions characterized by a decreased cholinergic function such as Alzheimer's disease. Compounds of this invention also inhibit monoamine oxidase and hence are useful as antidepressants.

  本申请涉及式子##STR1##的化合物，其中R.sup.1，X，Y和n如规范中定义的那样；以及药学上可接受的加成盐和其光学和几何异构体或混合物；这些化合物对于治疗各种记忆功能障碍，如阿尔茨海默病等，具有降低胆碱能功能的特征。本发明的化合物还抑制单胺氧化酶，因此可用作抗抑郁药。