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3-N,5-N-bis(4-ethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole-3,5-diamine | 1031091-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-N,5-N-bis(4-ethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole-3,5-diamine
英文别名
——
3-N,5-N-bis(4-ethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole-3,5-diamine化学式
CAS
1031091-95-8
化学式
C18H20N4O2S
mdl
——
分子量
356.448
InChiKey
LJTDZHLWBPXQDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,4-Bis(4-ethoxyphenyl)-5-imino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazol-3-aminesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以51%的产率得到3-N,5-N-bis(4-ethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole-3,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    某些取代的1,2,4-噻二唑的合成及抗惊厥活性
    摘要:
    通过适当的途径合成了一系列新的取代的1,2,4-噻二唑,并筛选了其抗惊厥,神经毒性和镇静催眠活性。合成的化合物的结构通过IR光谱,13 C NMR和元素(氮和硫)分析确认。将化合物经腹腔注射给小鼠或以30、100和300 mg / kg的剂量给药后,在0.5和0.5倍后分别在最大电击诱发的癫痫发作(MES)和皮下戊四唑(scPTZ)诱发的癫痫发作模型中检查体重。 4小时 采用Rotorod法和苯巴比妥诱导的催眠作用增强研究来分别研究神经毒性和镇静催眠活性。0.5h后除4g外的所有化合物均显示出对MES筛选的保护。化合物3a – c,4a – c在100 mg / kg剂量ip时有活性,而其余化合物在300 mg / kg时显示活性。0.5 g后,除3 g外,所有14种化合物均显示出100和300 mg / kg的神经毒性。化合物3b和4b在4小时后显示NT。两种化合物3b和4g的 睡眠时间显着增加(p
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.06.015
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文献信息

  • Synthesis and anticonvulsant activity of some substituted 1,2,4-thiadiazoles
    作者:Arun Gupta、Pradeep Mishra、S.N. Pandeya、Sushil K. Kashaw、Varsha Kashaw、James P. Stables
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.06.015
    日期:2009.3
    A series of new substituted 1,2,4-thiadiazoles were synthesized by appropriate route and screened for anticonvulsant, neurotoxic and sedative-hypnotic activity. The structures of the synthesized compounds were confirmed by IR spectroscopy, 13C NMR and elemental (nitrogen and sulphur) analysis. After i.p. injection of the compounds to mice or rate at doses of 30, 100, and 300 mg/kg, body weights were
    通过适当的途径合成了一系列新的取代的1,2,4-噻二唑,并筛选了其抗惊厥,神经毒性和镇静催眠活性。合成的化合物的结构通过IR光谱,13 C NMR和元素(氮和硫)分析确认。将化合物经腹腔注射给小鼠或以30、100和300 mg / kg的剂量给药后,在0.5和0.5倍后分别在最大电击诱发的癫痫发作(MES)和皮下戊四唑(scPTZ)诱发的癫痫发作模型中检查体重。 4小时 采用Rotorod法和苯巴比妥诱导的催眠作用增强研究来分别研究神经毒性和镇静催眠活性。0.5h后除4g外的所有化合物均显示出对MES筛选的保护。化合物3a – c,4a – c在100 mg / kg剂量ip时有活性,而其余化合物在300 mg / kg时显示活性。0.5 g后,除3 g外,所有14种化合物均显示出100和300 mg / kg的神经毒性。化合物3b和4b在4小时后显示NT。两种化合物3b和4g的 睡眠时间显着增加(p
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