4-(3-Chloro-4-nitrophenyl)thio-6,7,8-trimethoxyquinazoline | 99109-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-Chloro-4-nitrophenyl)thio-6,7,8-trimethoxyquinazoline
• 英文别名: 4-(3-Chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl-6,7,8-trimethoxyquinazoline
• CAS: 99109-03-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₅S
• 分子量: 407.834
• InChiKey: QASDDCUWACTQTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solvent: Dimethylformamide ; Water)
• 沸点：
  598.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Chloro-4-nitrophenyl)thio-6,7,8-trimethoxyquinazoline 、 1-(piperidin-4-yl)imidazolidin-2-one hydrochloride 生成 1-[1-(6,7,8-Trimethoxy-quinazolin-4-yl)-piperidin-4-yl]-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OBASEH, XIROYUKI;NOMOTO, YUDZI;TEHRANISI, MASAYUKI;KUBO, KADZUXIRO;NAKAMU+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8-三甲氧基喹唑啉-4(3H)-酮 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(3-Chloro-4-nitrophenyl)thio-6,7,8-trimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。I.一些喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列在4-位具有多个4-杂环基哌啶子基的喹唑啉衍生物，并测试了其在麻醉犬中的强心活性。其中，几种6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物显示强效的强心活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1591

文献信息

• NOMOTO, YUJI;OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1591-1595
  作者：NOMOTO, YUJI、OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MAS+

  DOI：——

  日期：——