2,2-Dimethyl-propionic acid 2-bromo-3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-15-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-3-ylmethyl]-1H-indol-5-yl ester | 179669-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-bromo-3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-15-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-3-ylmethyl]-1H-indol-5-yl ester
• CAS: 179669-69-3
• 化学式: C₄₀H₅₇BrF₃N₇O₈
• 分子量: 900.834
• InChiKey: PBXVNBUBEHLVKM-NELKFLMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  207.9
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 2-bromo-3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-15-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-3-ylmethyl]-1H-indol-5-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-{3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-3-(2-Bromo-5-hydroxy-1H-indol-3-ylmethyl)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-15-yl]-ureido}-4-methyl-pentanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Weinbrenner, Steffen, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1432 - 1433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid 3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-15-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-3-ylmethyl]-1H-indol-5-yl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid 2-bromo-3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-15-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-3-ylmethyl]-1H-indol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Weinbrenner, Steffen, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1432 - 1433

  摘要：

  DOI：