1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-2-nitro-1-(pentylideneamino)guanidine | 1376342-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-2-nitro-1-(pentylideneamino)guanidine
• 英文别名: 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2-nitro-1-(pentylideneamino)guanidine
• CAS: 1376342-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₆O₂
• 分子量: 312.759
• InChiKey: KMIVUNBKDYDWES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-2-nitro-1-(pentylideneamino)guanidine 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含脒基1,2,4-三唑的合成及杀虫活性

  摘要：

  在分子杂交的指导下，设计合成了一系列含有新烟碱和脒片段的化合物。对小菜蛾和棉蚜的生物活性进行了评价。这些化合物中的大多数在 500 μg/ml 的浓度下对棉蚜表现出良好的活性。构效关系分析表明1,2,4-三唑骨架上烷基的长度和大小对杀虫活性有显着影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.4500
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-2-nitro-1-(pentylideneamino)guanidine
  参考文献：
  名称：

  含三氟乙酰基的新型1,2,4-三唑衍生物的合成及杀虫活性

  摘要：

  合成了一系列含有三氟乙酰基的化合物，并对其对褐飞虱和Aphis craccivora的杀虫活性进行了评价。通过NMR、HRMS和单晶衍射鉴定了化合物的结构。生物测定结果表明化合物4-1（R 1为氯吡啶，R 2为H）、4-2（R 1为氯噻唑，R 2为H）和4-19（R 1为苄基，R 2为异丙基）在 100 mg/L 浓度下对褐飞虱的活性最高（93.5%、94.1% 和 95.5%）。R 1或R 2不同取代基的影响通过构效关系研究活性。讨论了化合物 4-1 和 4-2 的分子对接。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11030-021-10321-4

文献信息

• <i>N</i>′-Nitro-2-hydrocarbylidenehydrazinecarboximidamides: Design, Synthesis, Crystal Structure, Insecticidal Activity, and Structure–Activity Relationships
  作者：Wangcang Su、Yihui Zhou、Yongqiang Ma、Lei Wang、Zheng Zhang、Changhui Rui、Hongxia Duan、Zhaohai Qin

  DOI：10.1021/jf300616x

  日期：2012.5.23

  A novel series of acyclic imine-substituted nitenpyram analogues were designed and synthesized from nitroaminoguanidine, and their structures were confirmed using X-ray diffraction crystallography. Preliminary bioassays showed that the target molecules exhibited good activities against aphids in laboratory (Myzus persicae Sulzer) and field trials (M. persicae Sulzer and Brevicoryne brassicae Linnaeus). Comparative molecular field analysis and comparative molecular similarity indices analysis were employed to develop a three-dimensional quantitative structure activity relationship model that describes the insecticidal activity of 21 neonicotinoid derivatives. Simple synthesis, low cost, and good insecticidal activity have made this series of compounds become very promising candidates for future commercial pesticides.