2,7(6)-bis[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethylthio]-3,6(7)-[antthracene-9,10-diyldioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene | 195008-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,7(6)-bis[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethylthio]-3,6(7)-[antthracene-9,10-diyldioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene
• CAS: 195008-34-5
• 化学式: C₄₄H₅₆I₂O₁₀S₈
• 分子量: 1255.26
• InChiKey: BZUOIBLNCNYIRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.04
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7(6)-bis[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethylthio]-3,6(7)-[antthracene-9,10-diyldioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene 、 2,7(6)-[anthracene-9,10-diyldioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]-3,6(7)-[2,7(6)-bis(2-cyanoethylthio)tetrathiafulvalene-3,6(7)-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis...] 在 cesium hydroxide 作用下， 生成 2,7(6):3,6(7)-bis[3,6(7)-[anthracene-9,10-diyldioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene-2,7(6)-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrat...
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalenophanes and their catenanes

  摘要：

  我们制备出了两种电子供体四硫代富戊二烯（TTF）和 1,5-二氧代萘的单双环化合物，以及三个对称的含 TTF 的双双环化合物，其中两个是通过两步脱保护-环化方法制备的。通过利用这些供体与 1,1′-[1,4-亚苯基双（亚甲基）]双-4,4′-联吡啶鎓双六氟磷酸盐的二吡啶鎓二ication 的供体-受体相互作用，合成了 [2] catenanes。在其中一个双环中，可以分离出少量的双[2]烯烷。通过 1 H NMR 光谱和电喷雾质谱（ESMS）对这些烯烷进行了表征，并通过碰撞活化（ESMS/MS）对其在气相中的碎片进行了分析。 此外，还合成了一种四环化合物，这是第一种基于 TTF 的带状化合物。该化合物显示出复杂的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a700129k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-碘乙氧基)乙烷 、 (Z)-3,3'-(6,9,12,14,17,20-hexaoxa-3,23-dithia-1,2(2,4)-didithiola-13(9,10)-anthracenacyclotricosaphane-15,25-diylbis(sulfanediyl))dipropanenitrile 在 cesium hydroxide 作用下， 生成 2,7(6)-bis[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethylthio]-3,6(7)-[antthracene-9,10-diyldioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalenophanes and their catenanes

  摘要：

  我们制备出了两种电子供体四硫代富戊二烯（TTF）和 1,5-二氧代萘的单双环化合物，以及三个对称的含 TTF 的双双环化合物，其中两个是通过两步脱保护-环化方法制备的。通过利用这些供体与 1,1′-[1,4-亚苯基双（亚甲基）]双-4,4′-联吡啶鎓双六氟磷酸盐的二吡啶鎓二ication 的供体-受体相互作用，合成了 [2] catenanes。在其中一个双环中，可以分离出少量的双[2]烯烷。通过 1 H NMR 光谱和电喷雾质谱（ESMS）对这些烯烷进行了表征，并通过碰撞活化（ESMS/MS）对其在气相中的碎片进行了分析。 此外，还合成了一种四环化合物，这是第一种基于 TTF 的带状化合物。该化合物显示出复杂的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a700129k