[(η5-Me5C5)Rh(μ-S-p-BrC6H4)3Rh(η5-Me5C5)]Cl | 578738-47-3

• 英文名称: [(η5-Me5C5)Rh(μ-S-p-BrC6H4)3Rh(η5-Me5C5)]Cl
• 英文别名: [Rh2(η5-C5Me5)2(μ2-S-p-C6H4-Br)3]Cl
• CAS: 578738-47-3
• 化学式: C₃₈H₄₂Br₃Rh₂S₃*Cl
• 分子量: 1075.93
• InChiKey: FTLKNSJUQLNZJL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-Me5C5)Rh(μ-S-p-BrC6H4)3Rh(η5-Me5C5)]Cl 、 3-联苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第一个包含双核有机金属核的星状低聚亚苯基分子

  摘要：

  阳离子配合物 Ru2[(p-MeC6H4iPr)2(p-SC6H4Br)3]+ 和 Rh2[(C5Me5)2(p-SC6H4Br)3]+ 可通过 p-HSC6H4Br 与 [Ru( pMeC6H4iPr)Cl2]2 和 [Rh(C5Me5)Cl2]2 分别。发现这些配合物与低聚亚苯基硼酸发生三重 Suzuki 偶联，得到 [Ru2(p-MeC6H4iPr)2{pS-(C6H4)n-C6H5}3]+ 和 [Rh2(C5Me5)2{pS-(C6H4)n -C6H5}3]+ 分别。星状三溴配合物是将双核有机金属实体插入共轭分子主链的潜在前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390135
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 4-溴苯硫酚 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到[(η5-Me5C5)Rh(μ-S-p-BrC6H4)3Rh(η5-Me5C5)]Cl
  参考文献：
  名称：

  第一个包含双核有机金属核的星状低聚亚苯基分子

  摘要：

  阳离子配合物 Ru2[(p-MeC6H4iPr)2(p-SC6H4Br)3]+ 和 Rh2[(C5Me5)2(p-SC6H4Br)3]+ 可通过 p-HSC6H4Br 与 [Ru( pMeC6H4iPr)Cl2]2 和 [Rh(C5Me5)Cl2]2 分别。发现这些配合物与低聚亚苯基硼酸发生三重 Suzuki 偶联，得到 [Ru2(p-MeC6H4iPr)2{pS-(C6H4)n-C6H5}3]+ 和 [Rh2(C5Me5)2{pS-(C6H4)n -C6H5}3]+ 分别。星状三溴配合物是将双核有机金属实体插入共轭分子主链的潜在前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390135

文献信息

• MS‐TOF Study of the Formation of Thiolato‐Bridged Rhodium Oligomers
  作者：Josée Boudreau、Jérôme Grenier‐Desbiens、Frédéric‐Georges Fontaine

  DOI：10.1002/ejic.200901201

  日期：2010.5

  The complex [Cp*Rh(μ-SPh)3RhCp*]Cl was used as a starting material to synthesize various oligomeric materials of the general formula [Cp*Rh(μ-SPh)x(μ-Cl)3–xRh(μ-SPh)3}nRhCp*] (x = 1 to 3; n = 1 to 4), which are formally formed by insertion of nRh(SPh)3 units into one μ-Rh–SPh bond. The insertion of Ir(SPh)3 was also observed to generate theheterotrimetallic species. All complexes were observed by

  复合物 [Cp*Rh(μ-SPh)3RhCp*]Cl 被用作合成各种通式 [Cp*Rh(μ-SPh)x(μ-Cl)3-xRh (μ-SPh)3}nRhCp*]（x = 1 至 3；n = 1 至 4），其形式是通过将 nRh(SPh)3 单元插入一个 μ-Rh-SPh 键而形成的。还观察到 Ir(SPh) 3 的插入产生异三金属物质。通过使用 HRMS-TOF 观察到所有复合物，并使用 X 射线晶体学表征 [Cp*Rh(μ-SPh)3Rh(μ-SPh)3RhCp*]Cl, [3+]Cl。
• Synthesis, molecular structure and electrochemical properties of the star-shaped dinuclear complexes [Ru2(η6-p-Me–C6H4-iPr)2(μ2-S-p-C6H4–C4H3S)3]+ and [Rh2(η5-C5Me5)2(μ2-S-p-C6H4–C4H3S)3]+
  作者：Frédéric Chérioux、Bruno Therrien、Saı¨d Sadki、Clément Comminges、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.011

  日期：2005.4

  The dinuclear cations [Ru-2(eta(6)-p-Me-C6H4-Pr-i)(2)(mu(2)-S-p-C6H4-Br)(3)](+) and [Rh(eta(5)-C5Me5)(mu(2)-S-p-C6H4-Br)(3)](+) are found to undergo triple Suzuki coupling with 2- or 3-thiophene boronic acid to give [Ru-2(eta(6)-p-Me-C6H4-Pr-i)(2)(mu(2)-S-p-C6H4-C4H3S)(3)](+) (1 and 2) and [Rh-2 (eta(5)-C5Me5)(2)(mu(2)-S-p-C6H4-C4H3S)(3)](+) (3 and 4), respectively. The star-like complexes are potential precursors for the insertion of dinuclear organometallic entities in the main chain of conjugated molecules thanks to their free thienyl moieties at their periphery. The electrochemical and optical properties of these new complexes have also been investigated. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.