(2R,3Z,5E,17S)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)octadeca-3,5-dien-17-olid | 107495-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2R,3Z,5E,17S)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)octadeca-3,5-dien-17-olid
• 英文别名: (2S,3Z,5E,17S)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)octadeca-3,5-dien-17-olid
• CAS: 107495-55-6；107538-60-3；113084-72-3；113084-73-4
• 化学式: C₂₆H₃₆O₆S
• 分子量: 476.634
• InChiKey: QFRFPXZDWVUDSW-QIUVAMHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3Z,5E,17S)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)octadeca-3,5-dien-17-olid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 Adogen 464 (Jansen) 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 127.25h， 生成 (2E,4R,5S,6R,17S)-4,5,6-Triacetoxyoctadec-2-en-17-olid
  参考文献：
  名称：

  aspicilin与photolactonization作为关键反应-的大环内酯地衣（+）合成†往最‡ § ¶

  摘要：

  以光内酯化为关键反应合成地衣大环内酯（+）-天青霉素

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710719
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-5-benzenesulfonyl-1-((S)-11-hydroxy-dodecyl)-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienyl ester 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到(2R,3Z,5E,17S)-6-Acetoxy-2-(phenylsulfonyl)octadeca-3,5-dien-17-olid
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 2, p. 64 - 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinkert, Gerhard; Heim, Nana; Glenneberg, Juergen, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 363 - 365
  作者：Quinkert, Gerhard、Heim, Nana、Glenneberg, Juergen、Billhardt, Uta-Maria、Autze, Volker、et al.

  DOI：——

  日期：——