ethyl 2-methyl-1-butyl-5-p-methoxyphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1334109-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-1-butyl-5-p-methoxyphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；Ethyl 1-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrrole-3-carboxylate；ethyl 1-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1334109-71-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: JQIDYEJXPFBNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(butylamino)but-2-enoate 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 反应 3.0h， 以93.4%的产率得到ethyl 2-methyl-1-butyl-5-p-methoxyphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由烯胺酮和α-卤代酮无溶剂合成1,2,3,5-四取代的吡咯

  摘要：

  摘要描述了在无溶剂条件下，烯胺酮与α-卤代酮反应的简单合成1,2,3,5-四取代的吡咯衍生物的方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.026

文献信息

• 微波辐射一步合成取代的吡咯-3-甲酸酯化合物 的方法
  申请人：齐齐哈尔大学

  公开号：CN103408481B

  公开（公告）日：2016-01-20

  微波辐射一步合成取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的方法，本发明涉及取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的合成方法。本发明是要解决现有的取代的吡咯-3-甲酸酯化合物的合成方法要分步进行，操作复杂的技术问题。本方法：将取代的α-溴代苯乙酮、取代的氨基化合物和取代的乙酰乙酸酯加入到单口烧瓶中，在微波反应器的微波功率为190～450W、温度为20～60℃的条件下反应，产物经分离、干燥、浓缩后进行重结晶，得到取代的吡咯-3-甲酸酯化合物。本方法没有中间体产物的处理分离纯化的操作，无需加入溶剂，反应时间仅为10～120min，原料易得，操作简单，产物的纯度大于95%。