7-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,7-dihydro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 1258239-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,7-dihydro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 7-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1258239-72-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClF₃N₄O₂
• 分子量: 372.734
• InChiKey: RPKMFDMLOUBCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 2-氯苯甲醛 、 三氟乙酰乙酸乙酯 反应 6.0h， 以86%的产率得到7-(2-chlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,7-dihydro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  离子液体中5-（三氟甲基）-4,7-二氢-[1,2,4]-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的简易单锅三组分合成

  摘要：

  通过芳基醛3的反应，可以高效完成一锅合成5-（三氟甲基）-4,7-二氢-7-芳基[1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶衍生物的反应。离子液体中的氨基，1,2,4-三唑和4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯或4,4,4-三氟-1-苯基丁烷-1,3-二酮。该方法具有合成路线短，操作简单，反应条件温和，收率高和生态友好的优点。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180412

文献信息

• A Facile One-Pot Three-Component Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)-4,7-dihydro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives in Ionic Liquid
  作者：Tuanjie Li、Changsheng Yao、Song Lei、Chenxia Yu、Shujiang Tu

  DOI：10.1002/cjoc.201180412

  日期：2011.11

  efficient one‐pot synthesis of 5‐(trifluoromethyl)‐4,7‐dihydro‐7‐aryl‐[1,2,4]triazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives was performed via the reaction of aryl aldehyde, 3‐amino‐1,2,4‐triazole and ethyl 4,4,4‐trifluoro‐3‐oxobutanoate or 4,4,4‐trifluoro‐1‐phenylbutane‐1,3‐dione in ionic liquid. This method has the advantages of short synthetic route, operational simplicities, mild reaction conditions, high yields

  通过芳基醛3的反应，可以高效完成一锅合成5-（三氟甲基）-4,7-二氢-7-芳基[1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶衍生物的反应。离子液体中的氨基，1,2,4-三唑和4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯或4,4,4-三氟-1-苯基丁烷-1,3-二酮。该方法具有合成路线短，操作简单，反应条件温和，收率高和生态友好的优点。