苯酚,4-(1,1-二甲基乙基)-2-(苯偶氮基)- | 15331-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 苯酚,4-(1,1-二甲基乙基)-2-(苯偶氮基)-
• 英文名称: 2-hydroxy-5-tert-butylazobenzene
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-tert-butyl-azobenzol；4-tert-Butyl-2-phenylazo-phenol；6-Hydroxy-3-tert-butyl-azobenzol；4-tert-butyl-2-[(E)-phenyldiazenyl]phenol；4-tert-butyl-2-phenyldiazenylphenol
• CAS: 15331-61-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: IFYDLKKPIFEVOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  397.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚,4-(1,1-二甲基乙基)-2-(苯偶氮基)- 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 生成 5-tert-butyl-benzooxazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZOLE DERIVATIVES. I. 2-MERCAPTOBENZOXAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01370a010
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到苯酚,4-(1,1-二甲基乙基)-2-(苯偶氮基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaryl-azo derivatives as potential antifungal agents

  摘要：

  As compared with a commercially available agricultural fungicide hymexazol, some phenyl-azo phenol derivatives (e.g., 4a, 4b, 4f, 4n, 4q, 4u, and 4v) exhibited the more promising and pronounced antifungal activities in vitro against seven phytopathogenic fungi. It seemed that 4-((un) substituted phenylazo)phenol and 4-((un) substituted phenylazo)-3-methylphenol might be considered as new lead structures for further design of agricultural fungicides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.048

文献信息

• Aluminium complexes of phenoxy-azo ligands in the catalysis of rac-lactide polymerisation
  作者：Pattarawut Sumrit、Sirawan Kamavichanurat、Wasan Joopor、Worawat Wattanathana、Chutikan Nakornkhet、Pimpa Hormnirun

  DOI：10.1039/d4dt01758g

  日期：——

  Fourteen new phenoxy-azo aluminium complexes comprising two series, namely, dimethylphenoxy-azo}aluminium complexes 1a–7a and monomethylphenoxy-azo}aluminium complexes 1b–7b, were successfully synthesised and characterised. The molecular structure of complex 4a, determined using X-ray diffraction analysis, displayed a distorted tetrahedral geometry. The 1H NMR spectrum of complex 5b revealed fluxional

  成功合成并表征了包含两个系列的14种新型苯氧基偶氮铝配合物，即二甲基苯氧基偶氮}铝配合物1a-7a和单甲基苯氧基偶氮}铝配合物1b-7b 。使用X射线衍射分析确定的配合物4a的分子结构显示出扭曲的四面体几何形状。配合物5b的1 H NMR 谱揭示了室温下溶液中发生的异构体转变引起的通量行为。甲苯-d 8中变温1 H NMR 谱线形分析确定的活化参数如下： Δ H ‡ = 70.05 ± 1.19 kJ mol −1 , Δ S ‡ = 21.78 ± 3.58 J mol −1 K −1 ΔG ‡ (298 K) = 63.56 ± 0.11 kJ mol −1 。所有铝配合物都是外消旋丙交酯开环聚合的活性引发剂，并且聚合以受控方式进行并且是活性的。相比之下，二甲基苯氧基-偶氮}铝配合物的催化活性与相应的单甲基苯氧基-偶氮}铝配合物的催化活性没有显着差异。观察到邻苯氧基取代基的空间因子对催化速率产生减速作用。
• Physostigmine Substitutes
  作者：Joseph R. Stevens、Ralph H. Beutel

  DOI：10.1021/ja01846a078

  日期：1941.1
• Schwarcz,L., Diss.<Paris 1939>S.18
  作者：Schwarcz,L.

  DOI：——

  日期：——
• Schwarcz,L., Diss.<Paris 1939>S.21
  作者：Schwarcz,L.

  DOI：——

  日期：——
• Schwarcz, Diss. <Paris 1939> S. 16
  作者：Schwarcz

  DOI：——

  日期：——