1-(4-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-3,6-dimethyl-3aH-indazol-5-yl)ethanone | 1609254-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-3,6-dimethyl-3aH-indazol-5-yl)ethanone
• CAS: 1609254-99-0
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O
• 分子量: 442.948
• InChiKey: QPWJGESFPJFSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-diacetyl-3-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-hydroxy-5-methylcyclohexanone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到1-(4-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-3,6-dimethyl-3aH-indazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-吲唑基-1,3,4-三取代吡唑衍生物的新型高效合成

  摘要：

  摘要 在本研究中，1-(4,5-二氢-3,6-二甲基-4-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)-3aH-吲唑-5-基)甲酮衍生物 ( 9-12) 和异恶唑基 (13-16) 是通过 1,3-二苯基-1H-吡唑-4-甲醛 (1-4) 与乙酰丙酮通过 Knoevenagel/Michael/aldol 反应按顺序缩合合成的生成中间体环己酮 (5-8)。中间体（5-8）用NH2NH2·H2O/NH2OH·HCl处理得到4-吲唑基-1,3,4-三取代的吡唑和异恶唑基衍生物。这些化合物均为首次报道，并通过红外、1H NMR、13C NMR、质谱等手段对这些化合物的结构进行了确证。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.862724