3-[4-(N-benzoylamidino)-phenyl]-5-[4-(1,2-diethoxycarbonylethyl)-piperazinomethyl]-oxazolidin-2-one | 181711-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(N-benzoylamidino)-phenyl]-5-[4-(1,2-diethoxycarbonylethyl)-piperazinomethyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[4-(N-benzoylamidino)phenyl]-5-[4-(1,2-diethoxycarbonylethyl)piperazinomethyl]-2-oxazolidinone；diethyl 2-[4-[[3-[4-(N-benzoylcarbamimidoyl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]piperazin-1-yl]butanedioate
• CAS: 181711-62-6
• 化学式: C₃₀H₃₇N₅O₇
• 分子量: 579.653
• InChiKey: DORYZKWDSPBKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(N-benzoylamidino)-phenyl]-5-[4-(1,2-diethoxycarbonylethyl)-piperazinomethyl]-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[4-(N-benzoylamidino)phenyl]-5-[4-(1,2-dicarboxyethyl)piperazinomethyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Adhesion receptor antagonists

  摘要：

  公式I中R1、R2和R3具有所述含义的化合物及其生理上可接受的盐，可以抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松、肿瘤、中风、心肌梗死、缺血、炎症、动脉硬化和骨质破坏性疾病。

  公开号：

  US06455529B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazolin-3-yl)phenyl]-5-[4-(1,2-diethoxycarbonyl-ethyl)-piperazinomethyl]-oxazolidin-2-one 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[4-(N-benzoylamidino)-phenyl]-5-[4-(1,2-diethoxycarbonylethyl)-piperazinomethyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Adhesion receptor antagonists

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中R.sup.1和Y具有所述含义，并且其生理上可接受的盐，能够抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松、肿瘤、中风、心肌梗死、炎症、动脉硬化和骨质破坏性疾病。

  公开号：

  US05627197A1

文献信息

• Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0727425A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Verbindungen der Formel I worin R1 und Y die angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 及其生理上可接受的盐类可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。
• US5627197A
  申请人：——

  公开号：US5627197A

  公开（公告）日：1997-05-06
• US6455529B1
  申请人：——

  公开号：US6455529B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• Adhesion receptor antagonists
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

  公开号：US06455529B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Compounds of the formula I in which R1, R2 and R3 have the stated meanings, and their physiologically acceptable salts, inhibit the binding of fibrinogen to the corresponding receptor and can be used for the treatment of thromboses, osteoporoses, oncoses, stroke, myocardial infarct, ischemias, inflammations, arteriosclerosis and osteolytic disorders.

  公式I中R1、R2和R3具有所述含义的化合物及其生理上可接受的盐，可以抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，并可用于治疗血栓、骨质疏松、肿瘤、中风、心肌梗死、缺血、炎症、动脉硬化和骨质破坏性疾病。