4-fluoro-1-(1-(2-iodoethoxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-(phenylethynyl)benzene | 1581741-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1-(1-(2-iodoethoxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-(phenylethynyl)benzene
• CAS: 1581741-30-1
• 化学式: C₂₅H₁₈FIO
• 分子量: 480.32
• InChiKey: SSUGBLDAOTWFNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-(1-(2-iodoethoxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-(phenylethynyl)benzene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到6-fluoro-8-phenyl-2,8-dihydro-1H-benzo[1,2]fluoreno[3,4-b]furan
  参考文献：
  名称：

  跳过的对映体的Exo-Dig自由基级联：在多环框架内构建萘部分

  摘要：

  无环前体的级联自由基转化为结构复杂性增加的功能化化合物提供了高效，便捷和原子经济的途径。本报告介绍了5 exo - dig和6 exo - dig环化的选择性序列，然后攻击侧链芳族部分并进行了重新芳构化。

  DOI：

  10.1002/chem.201304092
• 作为产物：
  描述：

  2-((1-(4-fluoro-2-(phenylethynyl)phenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)ethan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-fluoro-1-(1-(2-iodoethoxy)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)-2-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  跳过的对映体的Exo-Dig自由基级联：在多环框架内构建萘部分

  摘要：

  无环前体的级联自由基转化为结构复杂性增加的功能化化合物提供了高效，便捷和原子经济的途径。本报告介绍了5 exo - dig和6 exo - dig环化的选择性序列，然后攻击侧链芳族部分并进行了重新芳构化。

  DOI：

  10.1002/chem.201304092