(2R,3S)-(+)-2-methoxymethoxy-3-methyl-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptyl p-methoxybenzyl ether | 1245634-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-(+)-2-methoxymethoxy-3-methyl-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptyl p-methoxybenzyl ether
• CAS: 1245634-66-5
• 化学式: C₃₄H₄₈O₅Si
• 分子量: 564.838
• InChiKey: HSYNDASVZSVKIW-UVMMSNCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-(+)-2-methoxymethoxy-3-methyl-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptyl p-methoxybenzyl ether 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢呋喃内酯D的内酯非对映异构体的合成

  摘要：

  描述了环戊二烯D的C1 / C14双表位的会聚立体选择性合成，其中分子内Barbier型反应用于大环化，并通过反-α同时引入稠合的α-亚甲基内酯环的C1和C14立体中心。 Felkin-Anh过渡状态。与以前的烯丙基铬添加实例不同，没有检测到Felkin-Anh衍生的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol101776e
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-(-)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-methyl-6-methoxymethoxy-7-p-methoxybenzyloxy-3-heptyne 在 5 weight % Rh on alumina 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(2R,3S)-(+)-2-methoxymethoxy-3-methyl-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptyl p-methoxybenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  头孢呋喃内酯D的内酯非对映异构体的合成

  摘要：

  描述了环戊二烯D的C1 / C14双表位的会聚立体选择性合成，其中分子内Barbier型反应用于大环化，并通过反-α同时引入稠合的α-亚甲基内酯环的C1和C14立体中心。 Felkin-Anh过渡状态。与以前的烯丙基铬添加实例不同，没有检测到Felkin-Anh衍生的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol101776e