[3-(3-nitro-pyridin-4-ylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester | 753483-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: [3-(3-nitro-pyridin-4-ylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(3-nitropyridin-4-yl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 753483-21-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₄
• 分子量: 296.326
• InChiKey: ZRGOEJPBRRWXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-nitro-pyridin-4-ylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以4.67 g的产率得到[3-(3-amino-pyridin-4-ylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New broad-spectrum parenteral cephalosporins exhibiting potent activity against both methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa. Part 2: Synthesis and structure–activity relationships in the S-3578 series

  摘要：

  Among the prepared novel cephalosporin derivatives related to S-3578, a series of 7beta-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z) -ethoxyiminoacetamido]-3-[1-(aminoalkyl)-1H-pyrazoIo[4,3-b]pyridinium-4-yl]methyl-3-cephem-4-carboxylate showed potent activity against both MRSA and Pseudomonas aeruginosa, and displayed good water solubility. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.05.022
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-硝基吡啶 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [3-(3-nitro-pyridin-4-ylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New broad-spectrum parenteral cephalosporins exhibiting potent activity against both methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa. Part 2: Synthesis and structure–activity relationships in the S-3578 series

  摘要：

  Among the prepared novel cephalosporin derivatives related to S-3578, a series of 7beta-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z) -ethoxyiminoacetamido]-3-[1-(aminoalkyl)-1H-pyrazoIo[4,3-b]pyridinium-4-yl]methyl-3-cephem-4-carboxylate showed potent activity against both MRSA and Pseudomonas aeruginosa, and displayed good water solubility. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.05.022

文献信息

• 신규한 PIM 키나아제 억제 화합물 및 이의 용도
  申请人：제일약품주식회사

  公开号：KR20230154382A

  公开（公告）日：2023-11-08

  본 발명은 신규한 PIM 키나아제 억제제 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 PIM 키나아제 억제 활성을 가지는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 PIM 키나아제 활성과 관련된 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 심장독성이 낮으면서도, 효과적으로 PIM 키나아제 억제 활성을 가지는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 화합물은 PIM 키나아제 활성과 관련된 암, 자가면역질환, 골수 증식성 장애 또는 죽상동맥경화증과 같은 다양한 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及新型PIM激酶抑制剂及其用途，更具体地说，涉及具有PIM激酶抑制活性的新型化合物和包含这些化合物的预防、改善或治疗与PIM激酶活性相关疾病的组合物。由于已发现本发明化合物具有有效的 PIM 激酶抑制活性，且心脏毒性低，因此本发明化合物可用于预防、改善或治疗与 PIM 激酶活性相关的各种疾病（如癌症、自身免疫性疾病、骨髓增生性疾病或动脉粥样硬化）的组合物中。