3-O-pivaloyl-N-ethoxycarbonylnormorphin-6-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-5-C-[5-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-β-D-xylopyranoside | 1228578-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3-O-pivaloyl-N-ethoxycarbonylnormorphin-6-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-5-C-[5-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-β-D-xylopyranoside
• CAS: 1228578-61-7
• 化学式: C₆₁H₅₇F₃N₄O₁₄
• 分子量: 1127.14
• InChiKey: UWWMSIUSEYLSPR-PUHNDGBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  202.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-pivaloyl-N-ethoxycarbonylnormorphin-6-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-5-C-[5-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-β-D-xylopyranoside 、 三氟乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到morphin-6-yl 5-C-[5-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-β-D-xylopyranoside trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF MORPHINE-6-GLUCURONIDE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  该披露涉及公式(I)的吗啡-6-葡糖醇衍生物，其中R1如披露中定义，或其酸盐加合物，以及水合物或溶剂合物形式。该披露还涉及其制备方法以及在治疗中使用的相关内容。

  公开号：

  US20110301107A1
• 作为产物：
  描述：

  3-O-pivaloyl-N-ethoxycarbonylnormorphine 、 2,3,4-tri-O-benzoyl-5-C-[5-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-α/β-D-xylopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以63%的产率得到3-O-pivaloyl-N-ethoxycarbonylnormorphin-6-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-5-C-[5-(4-methoxyphenyl)-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF MORPHINE-6-GLUCURONIDE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  该披露涉及公式(I)的吗啡-6-葡糖醇衍生物，其中R1如披露中定义，或其酸盐加合物，以及水合物或溶剂合物形式。该披露还涉及其制备方法以及在治疗中使用的相关内容。

  公开号：

  US20110301107A1