| 1247918-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1247918-66-6
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 351.392
• InChiKey: UATNWSMKVYUEOE-QGAZKYNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  158.82
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  晶体学研究异青霉素N合酶对选择性氘代LLD和LLL底物差向异构体的结合。

  摘要：

  异青霉素N合酶（IPNS）是一种非血红素铁（II）氧化酶，可催化三肽δ-1-α-氨基己二酰基-1-半胱氨酰-d-缬氨酸（lld-ACV）的生物合成。本文中我们报道了晶体学研究，以研究IPNS活性位点中截短的III-底物的结合。通过溶液相肽合成已经制备了两种表位三肽，并用该酶结晶。δ-1-α-氨基己二酰基-1-半胱氨酰-d-2-氨基-3,3-二氘代丁二酸酯（lld-ACd（2）Ab）在其三个立体中心分别具有与天然底物lld-ACV相同的构型；它的差向异构体δ-1-α-氨基己二酰基-1-半胱氨酰基-1--2-氨基-3,3-二氘代丁二酸酯（III-ACd（2）Ab）在其第三个氨基酸处具有相反的构型。先前已显示III-ACV抑制其底物IId-ACV的IPNS转换。全精制的三肽δ-1-α-氨基己二酰基-1-半胱氨酸-d-2-氨基丁酸酯（lld-ACAb）是IPNS的底物，被转化为Penam和Ceph

  DOI：

  10.1016/j.bbrc.2010.06.129