3-氯-N,N-二甲基-4-硝基苯胺 | 17815-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N,N-二甲基-4-硝基苯胺
• 英文名称: 3-chloro-4-nitro-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 3-Chlor-N,N-dimethyl-4-nitro-anilin；3-chloro-N,N-dimethyl-4-nitro-aniline；3-Chlor-N,N-dimethyl-4-nitro-anilin；2-nitro-5-N,N-dimethylaminochlorobenzene；3-Chlor-4-nitro-N,N-dimethylanilin；N,N-Dimethyl-3-chlor-4-nitroanilin；3-chloro-N,N-dimethyl-4-nitroaniline
• CAS: 17815-98-4
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: WIMREYFCEAFIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N,N-二甲基-4-硝基苯胺 在 镍 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Chlor-4-dimethylamino-benzendiazoniumtetrafluoroborat
  参考文献：
  名称：

  Kriwanek, J.; Zemke, F.; Fanghaenel, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 377 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-二甲基氨基-2-硝基苯胺 以67%的产率得到3-氯-N,N-二甲基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kriwanek, J.; Zemke, F.; Fanghaenel, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 377 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diaminoalkane and oxidation colorants
  申请人：Hans Schwarzkopf GmbH & Co. KG

  公开号：US06024768A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  A diaminoalkane of general formula (I) in which R.sub.1 to R.sub.10 stand independently of each other for hydrogen, a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group, a hydroxy-(C.sub.2 -C.sub.3)-alkyl group, a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy-(C.sub.2 -C.sub.3) alkyl group, an amino- (C.sub.2 -C.sub.3) alkyl group or a 2,3-dihydroxypropyl group and n is a number from 1 to 6 with the proviso that the --NR.sub.1 R.sub.2 and --NR.sub.7 R.sub.8 groups are either in positions 4 and 4' or in positions 5 and 5'. Salts of the diaminoalkane which are physiologically compatible with inorganic and organic acids. Method of coloring keratin fiber.

  通式（I）中的二氨基烷，其中R.sub.1到R.sub.10分别代表氢、（C.sub.1 -C.sub.4）-烷基、羟基-(C.sub.2 -C.sub.3)-烷基、（C.sub.1 -C.sub.4）-烷氧基-(C.sub.2 -C.sub.3)烷基、氨基-(C.sub.2 -C.sub.3)烷基或2,3-二羟基丙基基团，n为1到6之间的数字，但要求--NR.sub.1 R.sub.2和--NR.sub.7 R.sub.8基团要么在位置4和4'，要么在位置5和5'。这些二氨基烷的盐与无机和有机酸在生理上兼容。染色角蛋白纤维的方法。
• [DE] NEUE PIPERAZIN-DERIVATE UND OXIDATIONSFÄRBEMITTEL<br/>[EN] NEW PIPERAZINE DERIVATIVES AND OXYDATION DYES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA PIPERAZINE ET TEINTURES D'OXYDATION
  申请人：HANS SCHWARZKOPF GMBH & CO. KG

  公开号：WO1998001434A1

  公开（公告）日：1998-01-15

  (DE) Piperazin-Derivate der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R8 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, eine (C1-C4)-Alkylgruppe, eine Hydroxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine Amino-(C2-C3)-alkylgruppe oder eine 2,3-Dihydroxypropylgruppe, mit der Maßgabe, daß die Gruppen -NR1R2 und -NR7R8 entweder in den Positionen 4 und 4' oder in den Positionen 5 und 5' stehen, und deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen und organischen Säuren eignen sich hervorragend als Oxidationsfarbstoffvorprodukte, insbesondere in Mitteln zum Färben keratinischer Fasern, speziell menschlicher Haare.(EN) Piperazine derivatives of general formula (I), in which R1 to R8 stand independently of each other for hydrogen, a (C1-C4)-alkyl group, a hydroxy-(C2-C3)-alkyl group, a (C1-C4) -alkoxy-(C2-C3)-alkyl group, an amino-(C2-C3)-alkyl group or a 2.3-dihydroxypropyl group with the proviso that the -NR1R2 and -NR7R8 groups are either in positions 4 and 4' or in positions 5 and 5', and their physiological compatible salts with inorganic and organic acids are particularly suitable as preliminary products for oxidation dyes, in particular in substances used to dye keratin fibres, specifically humain hairs.(FR) L'invention concerne des dérivés de la pipérazine, de formule générale (I), dans laquelle R1 à R8 représentent indépendamment hydrogène, un groupe alkyle (C1-C4), un groupe hydroxyalkyle (C2-C3), un groupe alcoxy (C1-C4)-alkyle (C2-C3), un groupe amino-alkyle (C2-C3) ou un groupe 2,3-dihydroxypropyle, à condition que les groupes -NR1R2 et -NR7R8 soient en positions 4 et 4' ou en positions 5 et 5'; ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables formés avec des acides inorganiques ou organiques. Ces composés et leurs sels physiologiquement acceptables constituent d'excellents produits initiaux pour la fabrication de teintures d'oxydation, en particulier pour des substances destinées à la teinture des fibres de kératine, notamment des cheveux.

  Die Erfindung umfasst derivierte Formen der Pipérazine, die allgemeine Formel (I)遵ieren, in der R1 bis R8 unabhängig von einander für Wasserstoff, eine (C1-C4)-Alkylgruppe, eine Hydroxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine (C1-C4)-Alkoxy-(C2-C3)-alkylgruppe, eine Amino-(C2-C3)-alkylgruppe oder eine 2,3-Dihydroxypropylgruppe stehen, wobei die Gruppen -NR1R2 und -NR7R8 entweder in den Positionen 4 und 4' oder in den Positionen 5 und 5' stehen, und deren physiologicalisch verträgliche Salze mit anorganischen und organischen Säuren effektiv als Oxidationsfarsten Vor Mitteleinzugebnen,_Real적으로 die mankindalen Haare färbende Substanzen, besonders in Substanzen, die keratinische Fasern fäben, speziell Haare verwendet werden.
• 106. p-Aminodimethylaniline. Part III. The orientation of groups in the disubstituted molecule
  作者：Ernest E. Ayling、John H. Gorvin、Leonard E. Hinkel

  DOI：10.1039/jr9460000530

  日期：——
• 137. Nitrous acid as a nitrating and oxidising agent. Part V. Reactions with the four 3-halogenodimethylanilines
  作者：Herbert H. Hodgson、Donald E. Nicholson

  DOI：10.1039/jr9410000766

  日期：——
• Gupton, John T.; Wysong, Ernest; Norman, Bryan, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, p. 43 - 52
  作者：Gupton, John T.、Wysong, Ernest、Norman, Bryan、Hertel, George、Idoux, John P.

  DOI：——

  日期：——