5,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)penta-3,4-dien-2-ol | 1047997-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)penta-3,4-dien-2-ol
• CAS: 1047997-98-7
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂O
• 分子量: 359.295
• InChiKey: QZFQCDZLTDQXTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)penta-3,4-dien-2-ol 、 一氧化碳 在 palladium dichloride 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以62%的产率得到3-(bis(4-chlorophenyl)methylene)-5,5-dimethyl-4-(propan-2-ylidene)-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效的方法，用于合成乙烯基溴代醇和乙烯基溴代烷氧基衍生物以及氯化钯催化的α-烯烃醇的环羰基化。

  摘要：

  亚乙烯基环丙烷在N-溴琥珀酰亚胺和水或醇的存在下进行加氢溴化或烷氧基溴化反应，在室温下以中等至极好的收率得到相应的乙烯基溴代醇和乙烯基溴代烷氧基衍生物。在温和的条件下，在Et3N存在下，这些乙烯基溴代醇衍生物可以轻松地转化为α-烯丙醇。另外，已经描述了在不同反应条件下用氯化钯催化的CO对α-烯丙醇的环羰基化以产生相应的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo8009352
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-5,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-(propan-2-ylidene)pent-4-en-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)penta-3,4-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种有效的方法，用于合成乙烯基溴代醇和乙烯基溴代烷氧基衍生物以及氯化钯催化的α-烯烃醇的环羰基化。

  摘要：

  亚乙烯基环丙烷在N-溴琥珀酰亚胺和水或醇的存在下进行加氢溴化或烷氧基溴化反应，在室温下以中等至极好的收率得到相应的乙烯基溴代醇和乙烯基溴代烷氧基衍生物。在温和的条件下，在Et3N存在下，这些乙烯基溴代醇衍生物可以轻松地转化为α-烯丙醇。另外，已经描述了在不同反应条件下用氯化钯催化的CO对α-烯丙醇的环羰基化以产生相应的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo8009352