methyl (2E,5S,6S,7E,9Z,11Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-13-[[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-6,8-dimethyl-13-oxotrideca-2,7,9,11-tetraenoate | 1259216-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E,5S,6S,7E,9Z,11Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-13-[[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-6,8-dimethyl-13-oxotrideca-2,7,9,11-tetraenoate
• CAS: 1259216-79-9
• 化学式: C₃₀H₅₁NO₇Si
• 分子量: 565.823
• InChiKey: MBRXFZZLSDWMNK-HOZXDKELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,5S,6S,7E,9Z)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-iodo-2-methoxy-6,8-dimethyl-deca-2,7,9-trienoic acid methyl ester 、 methyl (Z)-(3-(tributylstannyl)acryloyl)-L-leucinate 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到methyl (2E,5S,6S,7E,9Z,11Z)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-13-[[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-6,8-dimethyl-13-oxotrideca-2,7,9,11-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010149688A3

文献信息

• [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2010149688A3

  公开（公告）日：2011-08-25