5,10-Bis(4-chlorophenyl)benzo[b]fluoren-11-one | 1287660-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5,10-Bis(4-chlorophenyl)benzo[b]fluoren-11-one
• CAS: 1287660-58-5
• 化学式: C₂₉H₁₆Cl₂O
• 分子量: 451.351
• InChiKey: CEDSERXSOUZKFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10-dihydroxy-benzo[b]fluoren-11-one 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 5,10-Bis(4-chlorophenyl)benzo[b]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of the Bis(triflate) of 5,10-dihydroxy-11H-benzo[b]fluoren-11-one

  摘要：

  5,10-二芳基-11H-苯并[b]芴-11-酮是通过5,10-二羟基-11H-苯并[b]芴-11-酮的双（三氟甲磺酸）的铃木-宫浦反应制备的。反应具有极好的位点选择性。由于电子原因，第一次攻击发生在10号位置。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259076

文献信息

• Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions of the Bis(triflate) of 5,10-dihydroxy-11H-benzo[b]fluoren-11-one
  作者：Peter Langer、Ghazwan Salman、Munawar Hussain、Alexander Villinger

  DOI：10.1055/s-0030-1259076

  日期：2010.12

  5,10-Diaryl-11H-benzo[b]fluoren-11-ones were prepared by Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 5,10-dihydroxy-11H-benzo[b]fluoren-11-one. The reactions proceed with excellent site-selectivity. The first attack occurs at position 10, due to electronic reasons.

  5,10-二芳基-11H-苯并[b]芴-11-酮是通过5,10-二羟基-11H-苯并[b]芴-11-酮的双（三氟甲磺酸）的铃木-宫浦反应制备的。反应具有极好的位点选择性。由于电子原因，第一次攻击发生在10号位置。