2-(pyridin-2-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole | 848303-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-5-pyridin-3-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 848303-95-7
• 化学式: C₁₂H₈N₄O
• 分子量: 224.222
• InChiKey: FMWYHMPRUUHSDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole 、 cadmium(II) iodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [CdI2(2-[5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine)].infin.
  参考文献：
  名称：

  Homochiral crystallization of helical coordination chains bridged by achiral ligands: can it be controlled by the ligand structure?

  摘要：

  描述了通过非手性的多吡啶配体连接的螺旋手性聚合物链的同手性/异手性结晶过程，这一过程取决于连接配体的结构，而与溶剂无关，暗示了一种设计螺旋链非手性晶体的潜在策略，即使用手性连接配体。

  DOI：

  10.1039/b416412a
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-(pyridin-2-yl)-5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Homochiral crystallization of helical coordination chains bridged by achiral ligands: can it be controlled by the ligand structure?

  摘要：

  描述了通过非手性的多吡啶配体连接的螺旋手性聚合物链的同手性/异手性结晶过程，这一过程取决于连接配体的结构，而与溶剂无关，暗示了一种设计螺旋链非手性晶体的潜在策略，即使用手性连接配体。

  DOI：

  10.1039/b416412a

文献信息

• Iodine-promoted one-pot synthesis of 1,3,4-oxadiazole scaffolds <i>via</i> sp³ C–H functionalization of azaarenes
  作者：Geeta Sai Mani、Kavitha Donthiboina、Nagula Shankaraiah、Ahmed Kamal

  DOI：10.1039/c9nj03573g

  日期：——

  for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazole scaffolds has been developed via sp3 C–H functionalization. Gratifyingly, this method involves oxidative amination with concomitant base-mediated cyclization of methylhetarenes and acylhydrazines by employing iodine and Cs2CO3. The key features of the present method include good functional group tolerance, a clean protocol, metal-free conditions

  通过sp 3 C–H官能化开发了一种有效的碘介导的一锅合成方案，用于合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑支架。令人欣慰的是，该方法涉及通过使用碘和Cs 2 CO 3进行氧化胺化反应，并伴随碱介导的甲基戊烯和酰基肼的环化反应。本方法的关键特征包括良好的官能团耐受性，清洁的方案，无金属的条件和高收率，使得该方案成为合成生物活性分子及其关键构件的有吸引力的策略。
• Preparation and Acetylcholinesterase Inhibitory Activities of Pyridine-Based 1,3,4-Oxadiazole Derivatives
  作者：Xiang Yu、Yafang Chen、Wude Yang、Xingji Zhou

  DOI：10.3987/com-20-14266

  日期：——