4,7-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione | 5079-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione
• 英文别名: 1,4-diphenyl-norborn-5-ene-2endo,3endo-dicarboxylic acid-anhydride；1,4-Diphenyl-norborn-5-en-2endo,3endo-dicarbonsaeure-anhydrid；1,4-Diphenyl-5-norbornen-endo-cis-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid
• CAS: 5079-96-9；6942-67-2
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: ZIRTUTAGQSEEAH-ALFLXDJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione 、 2-异丙基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以56%的产率得到4-(2-iso-propylphenyl)-4-aza-tricyclo<5.2.1.0.2.6>dec-8-ene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Experimental Study of the Cooperativity of CH−π Interactions

  摘要：

  A series of new torsional molecular balances was designed to study the cooperativity of CH-pi interaction in the solid state and in solution. The measured interaction energies correlated better to the number of participating alkyl carbons than to the number of CH-pi contacts. The methyl and ethyl groups displayed additive interaction energies. However, the branched isopropyl group displayed strong positive cooperativity with higher than predicted interaction energies.

  DOI：

  10.1021/ol5014729
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 苯 作用下， 生成 4,7-diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Some 1,4-Diaryl-1,3-cyclopentadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01875a004