Momo-2-[4-(2-(4-(Methoxy)-1h-1,2,3-Triazol-1-Yl)ethyl)benzenesulfonamide]-7,12-Bis-[3-(4-(Methoxy)-1h-1,2,3-Triazol-1-Yl)propanoic Acid]-Cryptophane-A | 1098095-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Momo-2-[4-(2-(4-(Methoxy)-1h-1,2,3-Triazol-1-Yl)ethyl)benzenesulfonamide]-7,12-Bis-[3-(4-(Methoxy)-1h-1,2,3-Triazol-1-Yl)propanoic Acid]-Cryptophane-A
• 英文别名: 3-[4-[[42-[[1-(2-carboxyethyl)triazol-4-yl]methoxy]-14,21,28-trimethoxy-35-[[1-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]triazol-4-yl]methoxy]-9,12,30,33,43,46-hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1(42),2,5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34,36,38(47),40,49,51-octadecaen-7-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1098095-05-6；1033050-04-2；1033050-03-1
• 化学式: C₇₄H₇₄N₁₀O₁₈S
• 分子量: 1423.52
• InChiKey: SAIYTGCUDKIERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  103
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  346
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮丙酸 、 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Momo-2-[4-(2-(4-(Methoxy)-1h-1,2,3-Triazol-1-Yl)ethyl)benzenesulfonamide]-7,12-Bis-[3-(4-(Methoxy)-1h-1,2,3-Triazol-1-Yl)propanoic Acid]-Cryptophane-A
  参考文献：
  名称：

  Cryptophane Xenon-129 核磁共振生物传感器靶向人类碳酸酐酶

  摘要：

  (129)Xe NMR 生物传感器是用于早期疾病检测的有前景的试剂，特别是当它们与目标生物分子的相互作用可以扰乱 (129)Xe 化学位移，远远超出临床 MRI 的典型场不均匀性时。我们引入人碳酸酐酶（CA）作为单结合位点酶来研究氙生物传感器-蛋白质相互作用。用不同长度的对苯磺酰胺连接体取代与氙结合的密码烷，产生具有单一 (129)Xe NMR 共振的非非对映生物传感器。 X 射线晶体学证实了 CAII 活性位点上含有单个氙原子的八键连接生物传感器的结合。通过等温滴定量热法 (ITC) 测定同工酶 CA I 和 II 的生物传感器解离常数 (K(d) = 20-110 nM)。生物传感器-CA复合物产生了窄线宽的“结合”超极化(129)Xe NMR共振，其向低场偏移了3.0-7.5 ppm，这意味着比之前看到的偏移大得多。此外，尽管 CA I 和 II 的结构相似，但同工酶特异性化学位移明

  DOI：

  10.1021/ja806092w

文献信息

• Cryptophane Xenon-129 Nuclear Magnetic Resonance Biosensors Targeting Human Carbonic Anhydrase
  作者：Jennifer M. Chambers、P. Aru Hill、Julie A. Aaron、Zhaohui Han、David W. Christianson、Nicholas N. Kuzma、Ivan J. Dmochowski

  DOI：10.1021/ja806092w

  日期：2009.1.21

  eight-bond-linked biosensor containing a single xenon atom in the CAII active site. Biosensor dissociation constants (K(d) = 20-110 nM) were determined by isothermal titration calorimetry (ITC) for isozymes CA I and II. The biosensor-CA complexes yielded "bound" hyperpolarized (129)Xe NMR resonances of narrow line width that were shifted by 3.0-7.5 ppm downfield, signifying much larger shifts than seen previously

  (129)Xe NMR 生物传感器是用于早期疾病检测的有前景的试剂，特别是当它们与目标生物分子的相互作用可以扰乱 (129)Xe 化学位移，远远超出临床 MRI 的典型场不均匀性时。我们引入人碳酸酐酶（CA）作为单结合位点酶来研究氙生物传感器-蛋白质相互作用。用不同长度的对苯磺酰胺连接体取代与氙结合的密码烷，产生具有单一 (129)Xe NMR 共振的非非对映生物传感器。 X 射线晶体学证实了 CAII 活性位点上含有单个氙原子的八键连接生物传感器的结合。通过等温滴定量热法 (ITC) 测定同工酶 CA I 和 II 的生物传感器解离常数 (K(d) = 20-110 nM)。生物传感器-CA复合物产生了窄线宽的“结合”超极化(129)Xe NMR共振，其向低场偏移了3.0-7.5 ppm，这意味着比之前看到的偏移大得多。此外，尽管 CA I 和 II 的结构相似，但同工酶特异性化学位移明