N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯基]-甲磺酰胺 | 1202643-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯基]-甲磺酰胺
• 英文名称: N-[4-(1-amino-ethyl)-2,6-difluoro-phenyl]-methanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: N-[4-(1-aminoethyl)-2,6-difluorophenyl]methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1202643-35-3
• 化学式: C₉H₁₂F₂N₂O₂S*ClH
• 分子量: 286.73
• InChiKey: XGTMJUVUJJEZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 、 N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯基]-甲磺酰胺 在 N-甲基吗啉 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到2-(3-trifluoromethyl-benzyl)-thiazole-4-carboxylic acid [1-(3,5-difluoro-4-methanesulfonylamino-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE CORRESPONDANT OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES CORRESPONDANTS EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010002209A3

文献信息

• CHIRAL RESOLUTION METHOD OF N-[4-(1-AMINOETHYL)-PHENYL]-SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：AMOREPACIFIC CORPORATION

  公开号：US20170342027A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present specification relates to a chiral resolution method of a stereoisomer mixture, comprising a step of mixing a stereoisomer mixture of compounds, in which an amine group is bound to an asymmetric carbon atom, with a chiral auxiliary and salt-forming auxiliary compound, wherein the chiral auxiliary is an O,O′-diacyltartaric acid derivative, more specifically, a 2,3-dibenzoyl-tartaric acid or O,O′-di-p-toluoyl tartaric acid, the salt-forming auxiliary compound is mandelic acid or camphorsulfonic acid, and an optical isomer having a high level of optical purity can be obtained by using the method. Therefore, according to one aspect of the present invention, the method can be useful in pharmaceutical or cosmetic field when preparing an optical isomer having a high optical purity.

  本规范涉及一种手性分离方法，包括以下步骤：将含有胺基与不对称碳原子结合的化合物的立体异构物混合物与手性辅助剂和盐形成辅助剂混合，其中手性辅助剂是O,O′-二酰基酒石酸衍生物，更具体地说是2,3-二苯乙酰酒石酸或O,O′-二对甲苯酰酒石酸，盐形成辅助剂是苯甲酸或藿香磺酸，通过使用该方法可以获得具有高光学纯度的光学异构体。因此，根据本发明的一个方面，在制备具有高光学纯度的光学异构体时，该方法在制药或化妆品领域中可能是有用的。
• Chiral resolution method of N-[4-(1-aminoethyl)-phenyl]-sulfonamide derivatives
  申请人：AMOREPACIFIC CORPORATION

  公开号：US10479763B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present specification relates to a chiral resolution method of a stereoisomer mixture, comprising a step of mixing a stereoisomer mixture of compounds, in which an amine group is bound to an asymmetric carbon atom, with a chiral auxiliary and salt-forming auxiliary compound, wherein the chiral auxiliary is an O,O′-diacyltartaric acid derivative, more specifically, a 2,3-dibenzoyl-tartaric acid or O,O′-di-p-toluoyl tartaric acid, the salt-forming auxiliary compound is mandelic acid or camphorsulfonic acid, and an optical isomer having a high level of optical purity can be obtained by using the method. Therefore, according to one aspect of the present invention, the method can be useful in pharmaceutical or cosmetic field when preparing an optical isomer having a high optical purity.

  本说明书涉及一种立体异构体混合物的手性解析方法，包括将立体异构体混合物（其中胺基团与不对称碳原子结合）与手性助剂和成盐助剂化合物混合的步骤，其中手性助剂是O、O′-二酰基酒石酸衍生物，更具体地说，是 2，3-二苯甲酰基酒石酸或 O，O′-二对甲苯甲酰基酒石酸，成盐辅助化合物是扁桃酸或樟脑磺酸，使用该方法可获得具有高光学纯度的光学异构体。因此，根据本发明的一个方面，当制备光学纯度高的光学异构体时，该方法可用于制药或化妆品领域。