Methyl 2-[4-[[2-diethoxyphosphorylethyl(methyl)amino]methyl]phenyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1-methyl-6-oxopyrimidine-4-carboxylate | 922159-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 2-[4-[[2-diethoxyphosphorylethyl(methyl)amino]methyl]phenyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1-methyl-6-oxopyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 922159-57-7
• 化学式: C₂₆H₃₈N₃O₈P
• 分子量: 551.577
• InChiKey: IKICKQBMZDPCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[4-[[2-diethoxyphosphorylethyl(methyl)amino]methyl]phenyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1-methyl-6-oxopyrimidine-4-carboxylate 、 对氟苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-[4-[[2-diethoxyphosphorylethyl(methyl)amino]methyl]phenyl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-6-oxopyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDYL PHOSPHONATE ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX DE PHOSPHONATE DE PYRIMIDYLE ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005070901A3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]-1-methyl-2-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 2-[4-[[2-diethoxyphosphorylethyl(methyl)amino]methyl]phenyl]-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-1-methyl-6-oxopyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20080076740A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物、含有该化合物的组合物、包括给予该化合物的治疗方法，以及用于制备该化合物的有用过程和中间体。
• Pyrimidyl Phosphonate Antiviral Compounds and Methods of Use
  申请人：Jin Haolun

  公开号：US20080153783A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Pyrimidine I and pyrimidinone II phosphonate compounds and methods for viral inhibition are disclosed. The compounds include at least one phosphonate group covalently attached at any site.

  本发明公开了嘧啶I和嘧啶酮II膦酸酯化合物及其用于病毒抑制的方法。所述化合物包括至少一个膦酸酯基固定在任何位点上。