3-氯-N-(2-甲基-2-丙基)-1-丙胺 | 52560-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氯-N-(2-甲基-2-丙基)-1-丙胺
• 英文名称: tert-Butyl-3-chloropropylamine
• 英文别名: N-(3-chloropropyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 52560-90-4
• 化学式: C₇H₁₆ClN
• 分子量: 149.66
• InChiKey: ADMPAKHJYCHVQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(2-甲基-2-丙基)-1-丙胺 、 5-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydrocarbostyril 生成 5-[3-(tert-butylamino)propoxy]-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TOMINAGA, MITIAKI;YANAGI, NAGAO;OGAVA, XIDEHNORI;NAKAGAVA, REYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 叔丁胺 在 二氧化碳 、 氩 、 碳酸氢钠 、 1-溴-3-氯丙烷 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 17.0h， 以to afford a colorless, slightly hazy solution with a yield=10.47 g (70%)的产率得到3-氯-N-(2-甲基-2-丙基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing haloamines and tertiary aminoalkylorganometallic compounds

  摘要：

  公开了制备卤代烷基胺和三级氨基烷基有机金属化合物的过程。卤代烷基胺可以通过胺与α，ω-二卤代烷烃或α，ω-二卤代烯直接反应制备。将选择性的三级卤代烷基胺与碱金属在烃溶剂中在大于45°C的温度下反应，可以制备三级氨基烷基有机金属化合物。

  公开号：

  US06717014B1

文献信息

• Processes for preparing tertiary aminoalkylorganometallic compounds
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US06482944B2

  公开（公告）日：2002-11-19

  Processes for the preparation of haloalkylamines and tertiary aminoalkylorganometallic compounds are disclosed. The haloalkylamines can be prepared by direct reaction of an amine with an &agr;, &ohgr;-dihaloalkane or an &agr;, &ohgr;-dihaloalkene. Tertiary aminoalkylorganometallic compounds can be prepared by reacting selected tertiary haloalkylamines with an alkali metal at a temperature greater than 45° C. in hydrocarbon solvents.

  本发明揭示了制备卤代烷基胺和三级氨基烷基有机金属化合物的方法。卤代烷基胺可以通过胺与α,ω-二卤代烷烃或α,ω-二卤代烯烃的直接反应制备。选择性的三级卤代烷基胺可以在烃溶剂中，在大于45°C的温度下与碱金属反应以制备三级氨基烷基有机金属化合物。
• COMPOUND COMPRISING A MAO TARGETING/SEEKER MOIETY FOR TREATING HUMAN GLIOMAS
  申请人：The Methodist Hospital Research Institute

  公开号：EP3815685A2

  公开（公告）日：2021-05-05

  Disclosed are compound for targeting chemotherapeutic agents to mammalian mitochondria. Also disclosed are monoamine oxidase compositions, and methods of using them for the selective therapy of mammalian cancers, and in particular, in the treatment of human gliomas. Also disclosed are methods employing the novel targeted chemotherapeutics with one or more conventional anti-cancer therapies, including, for example, radiotherapy.

  本发明公开了将化疗药物靶向哺乳动物线粒体的化合物。还公开了单胺氧化酶组合物，以及使用它们选择性治疗哺乳动物癌症，特别是治疗人类胶质瘤的方法。还公开了将新型靶向化疗药物与一种或多种常规抗癌疗法（包括放疗等）结合使用的方法。
• Purinyl-N-hydroxyl pyrimidine formamide derivative, preparation methods and uses thereof
  申请人：Guizhou Bailing Group Pharmaceutical CO., LTD.

  公开号：US10227347B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to the field of the chemical medicines, and in particular, to purinyl-N-hydroxyl pyrimidine formamide derivatives, a preparation method therefor and a use thereof. The present invention provides a purinyl-N-hydroxyl pyrimidine formamide derivative having a structure represented by formula (I). The invention also provides a method for preparing said purinyl-N-hydroxyl pyrimidine formamide derivative and a use thereof. Purinyl-N-hydroxyl pyrimidine formamide derivative provided in the invention can be not only a PI3K and HDAC double-functional target kinase inhibitor, but also a PI3K or HDAC single target kinase inhibitor, thus providing new choice for preparing multi-target inhibitors.

  本发明涉及化学药物领域，尤其涉及嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物、其制备方法及其用途。本发明提供了一种嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物，其结构由式（I）表示。本发明还提供了一种制备所述嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物的方法及其用途。本发明提供的嘌呤基-N-羟基嘧啶甲酰胺衍生物不仅可以作为PI3K和HDAC双功能靶点激酶抑制剂，也可以作为PI3K或HDAC单靶点激酶抑制剂，从而为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。
• RIP1 inhibitory compounds and methods for making and using the same
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10975064B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Disclosed herein are kinase inhibitory compounds, such as a receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase inhibitor compounds, as well as pharmaceutical compositions and combinations comprising such inhibitory compounds. The disclosed compounds, pharmaceutical compositions, and/or combinations may be used to inhibit a RIP1 kinase in vivo or ex vivo, and also may treat or prevent a kinase-associated disease or condition, particularly a RIP1-associated disease or condition.

  本文公开了激酶抑制化合物，如受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制剂化合物，以及包含此类抑制化合物的药物组合物和组合物。所公开的化合物、药物组合物和/或组合物可用于体内或体外抑制 RIP1 激酶，也可用于治疗或预防与激酶相关的疾病或病症，特别是与 RIP1 相关的疾病或病症。
• PURINYL-N-HYDROXYL PYRIMIDINE FORMAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Guizhou Bailing Group Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3287459B1

  公开（公告）日：2020-09-02