1,5-dibenzyloxy-3-formylpentane | 1021305-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dibenzyloxy-3-formylpentane
• CAS: 1021305-56-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: WLDUCSYMGKHFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1,5-dibenzyloxy-3-formylpentane 在 indium(III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.75h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性氯类化合物的设计，合成和光物理性质

  摘要：

  在许多生物学应用中，使用二氢卟酚作为光敏剂或荧光团需要提供高水溶性的简便设备。已经制备了两种游离碱二氢卟酚，其中每个二氢卟酚在还原环上具有双甲基二甲基基团，并且在二氢卟酚10-位具有水增溶单元。在一种设计中（FbC1-PO 3 H 2），水溶性单元是1,5-二膦基叔丁基-3-基（“燕尾”）单元，以前曾被用于卟啉以达到良好的效果。在另一种设计中（FbC2-PO 3 H 2），水溶性单元是2，6-双（膦酰基甲氧基）苯基单元。开发了两条互补的路线来制备FbC2-PO 3 H从图2中可以看出，需要将保护的膦酸酯部分引入二氢卟酚的东半部前体中，或通过完整二氢卟酚的衍生化而引入。除去膦酸酯保护基团后，在每个合成的最后一步中都实现了水溶性。二氢卟酚FbC1-PO 3 H 2和FbC2-PO 3 H 2具有很高的水溶性（> 10 mM），如1 H NMR光谱法（D 2）所示O）和紫外可见吸收光谱。使用静态

  DOI：

  10.1021/jo7026728
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-2-碘乙烷 、 乙腈 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙基苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以3.94 g的产率得到1,5-dibenzyloxy-3-formylpentane
  参考文献：
  名称：

  水溶性氯类化合物的设计，合成和光物理性质

  摘要：

  在许多生物学应用中，使用二氢卟酚作为光敏剂或荧光团需要提供高水溶性的简便设备。已经制备了两种游离碱二氢卟酚，其中每个二氢卟酚在还原环上具有双甲基二甲基基团，并且在二氢卟酚10-位具有水增溶单元。在一种设计中（FbC1-PO 3 H 2），水溶性单元是1,5-二膦基叔丁基-3-基（“燕尾”）单元，以前曾被用于卟啉以达到良好的效果。在另一种设计中（FbC2-PO 3 H 2），水溶性单元是2，6-双（膦酰基甲氧基）苯基单元。开发了两条互补的路线来制备FbC2-PO 3 H从图2中可以看出，需要将保护的膦酸酯部分引入二氢卟酚的东半部前体中，或通过完整二氢卟酚的衍生化而引入。除去膦酸酯保护基团后，在每个合成的最后一步中都实现了水溶性。二氢卟酚FbC1-PO 3 H 2和FbC2-PO 3 H 2具有很高的水溶性（> 10 mM），如1 H NMR光谱法（D 2）所示O）和紫外可见吸收光谱。使用静态

  DOI：

  10.1021/jo7026728

文献信息

• Swallowtail Bacteriochlorins. Lipophilic Absorbers for the Near-Infrared
  作者：K. Eszter Borbas、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/ol800436u

  日期：2008.5.1

  Bacteriochlorins absorb strongly in the near-infrared spectral region and hence are ideally suited for diverse photomedical applications, yet naturally occurring bacteriochlorins have limited stability and synthetic malleability. A de novo route has been exploited to prepare synthetic bacteriochlorins that bear a geminal dimethyl group in each pyrroline ring for stability and a symmetrically branched 1,5-dimethoxypentyl group attached to each pyrrole ring for solubility in lipophilic media.