5-chloro-2-(4-ethylphenyl)benzimidazole | 67403-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-ethylphenyl)benzimidazole
• 英文别名: 6-chloro-2-(4-ethylphenyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 67403-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD20043310
• 分子量: 256.735
• InChiKey: LTQWWWPBWNOTJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯二胺 、 4-乙基甲苯 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到5-chloro-2-(4-ethylphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  氧化石墨烯在水性介质中催化甲基芳烃的CSp3-H活化：酰胺和苯并咪唑的统一无金属通道

  摘要：

  氧化石墨烯（GO）通过C Sp3催化的酰胺选择性合成已经描述了甲基芳烃的-H活化以及在水介质下与苯胺形成C-N键的现象。与GO表面结合的氧官能团在一定程度上既起着酸催化剂的作用又起着氧化剂的双重作用。但是，GO对反应有很大的影响，表现为以TBHP为助氧化剂的高TOF值。GO纳米片上的羧酸官能团在这种无金属策略中的决定性作用已得到确认，并已通过各种分析技术进行了监测，即。傅立叶变换红外，UV-Vis，拉曼和XPS。通过控制实验和中间体的分离提出了一个合理的机制。未检测到甲基芳烃的过度氧化，并且碳催化剂的高可回收性及其非均相行为促进了所需产物的分离和纯化。

  DOI：

  10.1002/aoc.5232